Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dspace.utpl.edu.ec/jspui/handle/20.500.11962/28232
Título : Composición química y distribución enantiomérica del aceite esencial de la especie Jungia rugosa Asteraceae
Autor : Calvopiña Coello, Karyna Michel
metadata.dc.contributor.advisor: Malagón Avilés, Omar Germán
Palabras clave : Aceite esencial
Investigación
Composición química
Análisis
Magister en química aplicada
Tesis y disertaciones académicas
metadata.dc.date.available: 2021-09-16T13:36:36Z
Fecha de publicación : 2021
Citación : Calvopiña Coello, Karyna Michel. Malagón Avilés, Omar Germán.(2021). Composición química y distribución enantiomérica del aceite esencial de la especie Jungia rugosa Asteraceae . Universidad Técnica Particular de Loja
Descripción : Resumen:El aceite esencial (AE) de la especie Jungia rugosa Less (Asteraceae), obtenido mediante destilación por arrastre con vapor de las hojas frescas recolectadas en Citacar (Cañar), fue caracterizado por primera vez en la presente investigación. El análisis químico cualitativo se realizó por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS) y el cuantitativo por cromatografía de gases acoplada a un detector de ionización de llama (GC-FID), utilizando factores de respuesta relativa (FRR) basados en la entalpía de combustión. Se identificaron y cuantificaron 56 compuestos en una columna apolar de polidimetilsiloxano (DB-5ms) y 53 en una columna polar de polietilenglicol (HP-INNOWax), incluido los componentes indeterminados. El AE estaba constituido principalmente por hidrocarburos sesquiterpénicos (74,7% y 80,4%,) y sesquiterpenoides oxigenados (8,3% y 9,6%), siendo los principales componentes: γ-curcumene (47,1% y 49,7%), β-sesquiphellandrene (17% y 17,9%), ar-curcumene (3,4% y 4,2%) y dos sesquiterpenos oxigenados indeterminados con peso molecular 220 (6,7% y 7,2%) y 262 (4,7% y 3,3%). Además, el AE se sometió al análisis enantioselectivo en dos columnas enantioselectivas basadas en β-ciclodextrinas, determinando la pureza enantiomérica del componente menor (1S,2R,6R,7R,8R)-(+)-α-copaene.
metadata.dc.identifier.other: 1348610
URI : http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/28232
metadata.dc.type: bachelorThesis
Aparece en las colecciones: Magíster en Química Aplicada

Ficheros en este ítem:


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.