Maestría en Química http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/17106 2026-04-12T20:55:01Z 2026-04-12T20:55:01Z Vacacela Ajila, Wilmer Augusto http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/26470 2025-07-29T03:11:09Z 2020-01-01T00:00:00Z

Title: Caracterización química de los aceites esenciales obtenidos de Melinis minutiflora y Lantana cámara Authors: Vacacela Ajila, Wilmer Augusto Abstract: Abstract: In the present investigation, the chemical composition of the essential oil Melinis minutiflora and Lantana camara collected in the cantons of Quilanga and Loja, respectively, of the province of Loja, was studied. In the essential oil of Melinis minutiflora 20 compounds were identified, representing 93.21% of the total composition of the essential oil and the following major compounds were identified; 1-tetradecanol (16.30%), (E)-caryophyllene (12.44%), germacrene D (10.99%), (E) -nerolidol (8.28%), δ-cadinene (5.61%), α-humulene (5.36%), viridiflorol (4.78%) and (Z) -β-farnesene (4.76%). While the essential oil of Lantana camara were identified 68 compounds that represent the96.54% and the majority compounds were (E) -caryophyllene (15.46%), germacrene D (12.21%), α-humulene (9.92%), by ciclogermacrene (7.06%), γ -terpinene (5.97%) and germacrene B (4.66%) Description: Resumen: En la presente investigación se estudió la composición química de los aceites esenciales de Melinis minutiflora y Lantana camara recolectadas en los cantones de Quilanga y Loja, respectivamente, de la provincia de Loja. En el aceite esencial de Melinis minutiflora se identificaron 20 compuestos, representando el 93.21% de la composición total del aceite esencial y se identificaron los siguientes compuestos mayoritarios; 1-tetradecanol (16.30%), (E)-caryophyllene (12.44 %), germacrene D (10.99%), (E)-nerolidol (8.28 %), δ-cadinene (5.61 %), α-humulene (5.36 %), viridiflorol (4.78 %) y (Z)-β-farnesene (4.76 %). Mientras que en el aceite esencial de Lantana camara se identificaron 68 compuestos lo que representa el 96.54% y los compuestos mayoritarios fueron (E)-caryophyllene (15.46%), germacrene D (12.21%), α-humulene (9.92%), byciclogermacrene (7.06%), γ-terpinene (5.97%) y germacrene B (4.66%).

2020-01-01T00:00:00Z Jaramillo Fierro, Ximena Verónica http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/17109 2025-07-19T03:08:47Z 2017-01-01T00:00:00Z

Title: Síntesis, caracterización y cálculos teóricos de nuevos compuestos de coordinación Authors: Jaramillo Fierro, Ximena Verónica Abstract: Abstract: The present research aimed to synthesize, characterize and study at the computational level new coordination compounds. The method of saturation was selected for its simplicity and effectiveness. Dilutions of Cu(CIO4)2 6H2O and ligands were prepared in DMF. The solutions after being (1:1) combined in constant agitation, were stored for several days. The precipitates were washed with cold ethanol, filtered and dried at moderate temperature (60 °C). All reagents and solvents were obtained from commercial houses (Aldrich, Merck, Alfa Aesar) and used without prior purification. The compounds obtained were characterized by several methods: UV-Vis spectroscopy, thermogravimetric analysis, infrared spectroscopy, X-ray diffraction, nuclear magnetic resonance and biological activity. The characterization was possible thanks to the collaborative work between the Technical University Particular of Loja, the San Francisco University of Quito, the Polytechnic University of Madrid and the National Polytechnic School of Ecuador. Computational calculatios were carried out on the UTPL calculation server using the Gaussian 09 and AIMELL programs. The results obtained provided information about the electronic and structural properties of the designed molecules. Description: Resumen: La presente investigación tuvo como finalidad sintetizar, caracterizar y estudiar a nivel computacional nuevos compuestos de coordinación. El método de saturación fue seleccionado por su sencillez y eficacia. Las diluciones de Cu(ClO4)2۰6H2O y ligandos se prepararon en DMF. Las soluciones tras ser combinadas (1:1) en agitación constante, permanecieron almacenadas durante varios días. Los precipitados fueron lavados con etanol frio, filtrados y secados a temperatura moderada (60° C). Todos los reactivos se obtuvieron en casas comerciales (Aldrich, Merck, Alfa Aesar) y se usaron sin purificación previa. Los compuestos obtenidos fueron caracterizados mediante varios métodos: Espectroscopía UV-Vis, análisis termogravimétrico, espectroscopía infrarroja, difracción de rayos-X, resonancia magnética nuclear y actividad biológica. La caracterización fue posible gracias al trabajo colaborativo entre la Universidad Técnica Particular de Loja, la Universidad San Francisco de Quito, la Universidad Politécnica de Madrid y la Escuela Politécnica Nacional del Ecuador. Los cálculos computacionales se llevaron a cabo en el servidor de cálculo de la UTPL usando los programas Gaussian 09 y AIMEll. Los resultados obtenidos proporcionaron información a acerca de las propiedades electrónicas y estructurales de las moléculas diseñadas.

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