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    <dc:date>2026-04-25T23:32:44Z</dc:date>
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    <title>Determinación de las clases texturales y la concentración de óxidos en el suelo provenientes de la provincia de Loja, sur del Ecuador</title>
    <link>http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/29597</link>
    <description>Title: Determinación de las clases texturales y la concentración de óxidos en el suelo provenientes de la provincia de Loja, sur del Ecuador
Authors: Espinoza Narvaéz, Carlos Andrés
Abstract: Abstract: Soils are extremely important natural resources, conditioned by multiple factors such as climate, topography, mineral content, biota and time. The study of soil is important in order to determine what type of texture it has, as well as the presence of oxides and how they relate to each other.  The present research work seeks to determine the textural classes and the concentration of oxides in the soil from the province of Loja, southern Ecuador. Samples were taken from 5 locations in Loja: Villonaco, Yangana, Celica, Colaisaca and Aguangora. The textural class was determined by the Bouyoucus method using 1N sodium hydroxide and 5 ml of supersaturated sodium oxalate as dispersants, for the oxides it was done by x-ray fluorescence (XRF) and microwave acid digestion.  The results based on the USDA textural triangle indicate that in the Colaisaca and La Aguangora zones they present a clay loam textural class, in the Yangana, Celica and Villonaco zones they evidenced a sandy loam class. Finally, high amounts of silica were detected in all the study areas.
Description: Resumen: Los suelos son recursos naturales sumamente importantes, condicionados por múltiples factores como el clima, topografía, contenido de minerales, biota y tiempo.  El estudio del suelo es importante para poder determinar quétipo de textura presenta, así comola presencia de óxidos y como se relacionan entre sí.  El presente trabajo de investigación busca determinar las clases texturales y la concentraciónde óxidos enel suelo provenientes de la provinciade Loja, sur del Ecuador. Se tomaron muestras en 5 localizaciones de Loja: Villonaco, Yangana, Celica, Colaisaca y Aguangora.  Se determinó la clase textural mediante el método de Bouyoucus utilizando Hidróxido de sodio 1N y 5 ml de Oxalato de sodio sobresaturado como dispersantes, para los óxidos se realizó mediante la fluorescencia de rayos x(FRX) y digestión ácida por microondas. Los resultados en base al triángulo textural de USDA indican que en las zonas de Colaisaca y La Aguangora presentan una clase textural franco-arcillosa, en las zonas de Yangana, Celica y Villonaco evidenciaron una clase franco-arenosa. Finalmente se detectaron altas cantidades de silicio en todas las zonas de estudio.</description>
    <dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Estudio teórico de la disociación de hidrógeno molecular en un modelo de nanotubo de carbono solo y modificado, empleando DFT</title>
    <link>http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/29590</link>
    <description>Title: Estudio teórico de la disociación de hidrógeno molecular en un modelo de nanotubo de carbono solo y modificado, empleando DFT
Authors: Jimbo Hoyos, Arianna del Carmen
Abstract: Abstract:This paper presents the theoretical study of molecular hydrogen dissociation in models of single and double-walled nanotubes, modified with a nickel cluster, using computer programs. The systems used were built using the Materials Studio 4.4 program. The single-walled nanotube has an internal diameter of 13,75 Å and in the double-walled nanotube the central tube is 9,74 Å in diameter. It was tested with clusters of  10 and 13 atoms and finally it was decided to work with the 13 atoms, since it has been the most used in previous research. A calculation method based on the DFT and the functional PBE was used within the conjugate gradient approximation implemented in the VASP program.  By means of which it was obtained that the dissociation energy of H2 under vacuum is 4,53 eV, in the unmodified nanotube it is 3,61 eV; as in the nanotube it doesn t dissociate spontaneously, dissociation is carried out in a nickel cluster, obtaining an exothermic energy of -0,46 eV.
Description: Resumen:Este trabajo presenta el estudio teórico de la disociación de hidrógeno molecular en modelos de nanotubos de pared simple y doble, modificados con un cúmulo de níquel, empleando programas computacionales. Los sistemas empleados se construyeron utilizando el programa Materials Studio 4.4. El nanotubo de pared simple tiene un diámetro interno de 13,75 Å y en el nanotubo de pared doble el tubo central tiene 9,74 Å de diámetro. Se probó con cúmulos de 10 y 13 átomos y finalmente se optó por trabajó con el de 13 átomos, puesto que ha sido el más usado en investigaciones previas. Se empleó un método de cálculo basado en la DFT y el funcional PBE dentro de la aproximación del gradiente conjugado implementado en el programa VASP. Por medio del cual se obtuvo que la energía de disociación del H2 al vacío es de 4,53 eV, en el nanotubo sin modificar es de 3,61 eV; como en el nanotubo no se disocia de forma espontánea, se realiza la disociación en un cúmulo de níquel, obteniendo una energía exotérmica de -0,46 eV.</description>
    <dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/29347">
    <title>Análisis químico y enantioselectivo del aceite esencial destilado de la especie Ophryosporus peruvianus (Asteraceae) de Ecuador</title>
    <link>http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/29347</link>
    <description>Title: Análisis químico y enantioselectivo del aceite esencial destilado de la especie Ophryosporus peruvianus (Asteraceae) de Ecuador
Authors: Cabrera Lara, Marcia Andrea
Abstract: Abstract:This following research refers to the chemical and enantiomeric analysis of the essential oil Ophryosporus peruvianus Asteraceae from Ecuador, obtained by steam distillation, collected on the old road to Catamayo belonging to the province of Loja. The CG-MS and CG-FID techniques were used for the qualitative and quantitative analyses, of which 29 compounds were obtained, representing 97, 7% of the total using the HP5-MS and CarboWax columns. The main constituents were hydrocarbon monoterpenes (81,3%) hydrocarbon sesquiterpenes (8,7%) and, to a lesser extent, (1,7%) were oxygenated monoterpenes. The most representative  compounds were the sum of &amp;#946;-Phellandrene plus limonene with (36,4%), sabinene (21,9%), &amp;#946;-Pinene (15, 8%), d elemene (2,6%). The enantioselective GC analysis of Ophryosporus peruvianus revealed the presence of four pairs of enantiomers, in addition to three chiral monoterpenoids and three enantiomerically pure chiral sesquiterpenoids.
Description: Resumen:La siguiente investigación se refiere al análisis químico y enantiomérico del aceite esencial Ophryosporus peruvianus Asteraceae del Ecuador obtenido a través de destilación por arrastre de vapor, recolectada en la vía antigua a Catamayo perteneciente a la provincia de Loja. Se utilizó la técnica CG-MS y CG-FID para los respectivos análisis cualitativos y cuantitativos de los cuales se obtuvo 29 compuestos, que representan el (97,7%) empleando las columnas HP5-MS y CARBOWax de los cuales los principales constituyentes fueron monoterpenos hidrocarburos (81,3%) sesquiterpenos hidrocarburos (8,7%) y en menor cantidad fueron monoterpenos oxigenados (1,7%%). Los compuestos más representativos fueron la suma de &amp;#946;-Phellandrene más Limonene con el (36,4%), Sabinene (21,9%), &amp;#946;- Pinene (15,8%), d Elemene (2,6%). El análisis enantioselectivo CG de Ophryosporus peruvianus reveló la presencia de tres parejas de enantiómeros, de los cuales tres ellos son monoterpenoides quirales y además se denotó tres sesquiterpenoides quirales enantioméricamente puros.</description>
    <dc:date>2021-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/29315">
    <title>Extracción y estudio del aceite esencial de Siparuna Aspera</title>
    <link>http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/29315</link>
    <description>Title: Extracción y estudio del aceite esencial de Siparuna Aspera
Authors: Armijos Chamba, Carmen Valeria
Abstract: Abstract: In the present investigation, the extraction and study of the essential oil of Siparuna aspera was carried out.  The collection of the species was carried out at the Chamusquín Station located on the Loja to Zamora Road. For oil extraction, the steam distillation method was used.  The essential oil yield of this species was 0.4 ml/Kg. The chemical composition of the essential oil was determined by gas chromatography coupled to a mass spectrometer (GC-MS) and gas chromatography equipped with a flame ionization detector (GC-FID). In the oil, 27 compounds were identified that correspond to 100% of the identified percentage. The compounds found in the highest proportion were: &amp;#945;-pinene (19,46%), &amp;#946;-pinene (12,38%), &amp;#946;-mycene (5,79%), limonene (3.41%), (E)-Caryophyllene (9,21%), 2-(tridecanone 11,11%), Humulene epoxideII(6.04%),7-epi-&amp;#945;-(Eudesmol 6,95%),&amp;#945;-copaene (3,70%). The enantiomeric distribution and the enantiomeric excess wereperformed using a chiral column. Four pairs of enantiomers were identified: &amp;#945;-pinene, &amp;#946;-pinene, limonene, and germacrene D.
Description: Resumen: En la presente investigación se realizóla extracción y estudio del aceite esencial de Siparuna aspera. La recolección de la especie se realizóen la EstaciónChamusquínlocalizada en la víaLoja a Zamora. Para la extracción del aceite se utilizóel métodode destilación por arrastre de vapor.El rendimiento en aceite esencial de esta especie fue de 0.4 ml/Kg.La composición química del aceite esencial sedeterminó mediante cromatografía de gases acoplado a un espectrómetro de masas (GC-MS) y cromatografía de gases equipada con el detector de ionización de llama(GC-FID).En el aceite se identificaron 27 compuestos que corresponden a un100% deporcentaje identificado.  Los compuestos que se encontraron en mayorproporción fueron: &amp;#945;-pinene (19,46%), &amp;#946;-pinene (12,38%), &amp;#946;-mycene (5,79%),limonene (3,41%), (E)-caryophyllene (9,21%),2-(tridecanone 11,11%), humulene epoxide II(6,04%), 7-epi-&amp;#945;-(eudesmol 6,95%), &amp;#945;-copaene (3,70%).La distribución enantioméricay el exceso enantioméricose realizóutilizando una columna quiral.  Se identificaron cuatropares de enantiómeros: &amp;#945;-pinene, &amp;#946;-pinene, limonene, y germacrene D.</description>
    <dc:date>2021-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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