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Title: Aislamiento e identificación de metabolitos secundarios a partir de Triplaris cumingiana con posible actividad antiparasitaria
Authors: Solano Cuenca, Karol Tatiana
metadata.dc.contributor.advisor: Romero Benavides, Juan Carlos
Keywords: Fitoquimica – Estudio
Metabolitos secundarios – Identificación
Triplaris cumingiana
Cromatografía en columna
Extractos vegetales
Ingeniero químico – Tesis y disertaciones académicas.
metadata.dc.date.available: 2015-10-01
Issue Date: 2015
Citation: Solano Cuenca, Karol Tatiana. (2015). Aislamiento e identificación de metabolitos secundarios a partir de Triplaris cumingiana con posible actividad antiparasitaria. (Trabajo de Titulación de Ingeniero Químico). UTPL, Loja.
Abstract: In the present investigation we report the phytochemical study the aerial parts of Triplaris cumingiana by open column chromatography; obtaining three vegetal extracts in hexane (Hex), ethyl acetate (AcOEt) and methanol (MeOH). Of the AcOEt extract we obtained a whitish compound known as 2-hydroxy, 4-6 dimethoxyacetophenone (1) weighing 46,4 mg and with a Rf of 0,6 which was eluted in Hex:AcOEt 7:3 and whose melting point is 67-68 °C; also a crystallized sample was obtained, which has not been identified, eluted in EtOAc:MeOH 4:6, weighing 30,3 mg and whose melting point is above 300 °C, it suspected that is an inorganic salt, which was analyzed by X ray diffraction and It has not been identified because it not exist in the corresponding database; and of the methanol extract was obtained a yellow orange color substance, eluted in CH2Cl2:MeOH 90:10 weighing 40,8 mg and with a melting point of 295-300 °C, soluble in pyridine that is in process of identification, also the compound 1 isolated in AcOEt extract was obtained; the isolated compounds were identified by spectroscopic methods as gas chromatography coupled with mass spectroscopy GC/MS and proton nuclear magnetic resonance 1H NMR and 13C NMR carbon.
Description: En la presente investigación se reporta el estudio fitoquímico de las partes aéreas de Triplaris cumingiana por medio de cromatografía en columna abierta; obteniéndose tres extractos vegetales en hexano (Hex), acetato de etilo (AcOEt) y metanol (MeOH). Del extracto de AcOEt se obtuvo un compuesto de aspecto blanquecino conocido como 2-hidroxi,4-6 dimetoxiacetofenona (1) con un peso de 46,4 mg y con un Rf de 0,6 el cual se eluyó en Hex:AcOEt 7:3 y cuyo punto de fusión es de 67-68°C; además se obtuvo una muestra cristalizada, eluída en AcOEt:MeOH 4:6 con un peso de 30,3 mg y cuyo punto de fusión es mayor a 300 °C, se sospechó que se trata de una sal inorgánica, la cual se analizó por difracción de rayos X y no ha sido identificada debido a que no existe la base de datos correspondiente; y del extracto metanólico se obtuvo una sustancia de color amarilla anaranjada eluída en CH2Cl2:MeOH 90:10 con un peso de 40,8 mg y con un punto de fusión de 295 - 300 °C, soluble en piridina que está en proceso de identificación, también se obtuvo el compuesto 1 aislado en el extracto de AcOEt; los compuestos aislados fueron identificados por métodos espectroscópicos como cromatografía de gases acoplada a espectroscopia de masas CG/EM y resonancia magnética nuclear de protón RMN de 1H y de carbono RMN de 13C
metadata.dc.identifier.other: 1163225
URI: http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/13238
metadata.dc.language: spa
metadata.dc.type: bachelorThesis
Appears in Collections:Ingeniero Químico

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