Bienvenido al Repositorio Institucional de la UTPL (RiUTPL) que tiene como propósito centralizar los recursos educativos y objetos de aprendizaje generados por la comunidad académica;
este repositorio permitirá preservar, organizar y visibilizar la producción institucional
bajo la licencia Creative Commons 4.0.
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/16073| Título : | Aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios a partir de Erythrina ulei con posible actividad antiparasitaria |
| Autor : | Romero Benavides, Juan Carlos Galarza Urgilés, Karla Ivannova |
| Palabras clave : | Ecuador. Tesis digital. |
| Fecha de publicación : | 20161108 |
| Citación : | Galarza Urgilés, K. I. Romero Benavides, J. C. (20161108) Aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios a partir de Erythrina ulei con posible actividad antiparasitaria [Tesis de N/D, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/16073 |
| Resumen : | N/D |
| Descripción : | Resumen: La especie Erythrina ulei fue recolectada en la parroquia rural Cumbaratza, cantón Zamora, provincia de Zamora Chinchipe, Ecuador. Se obtuvieron extractos utilizando como disolventes hexano, acetato de etilo y metanol. El extracto que presentó mayor rendimiento fue el de metanol flores con 10.94%. Los extractos en acetato de etilo de flores y hojas se analizaron mediante cromatografía en columna abierta mientras que del extracto en metanol hojas se realizó el procedimiento de extracción de alcaloides. Del extracto en acetato de etilo flores se obtuvieron dos mezclas; mezcla 1: tricosano, tetracosano, pentacosano, hexacosano, heptacosano, octacosano, nonacosano, eicosano; y la mezcla dos probablemente podrían ser: bikaverin, estigmastan 3,5 dien, estigmastan 3,5, 22 trien. Del extracto en acetato de etilo de hojas se identificó el compuesto fitol acetato. Del extracto en metanol de hojas se obtuvo 236 y 226 mg de la mezcla de alcaloides en pH-7 y pH-11 respectivamente. Para la identificación de los compuestos se utilizó cromatografía de gases acoplado a espectroscopía de masas, RMN de 1H y 13C, índice de retención, punto de fusión, factor de retención. |
| URI : | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=95098.TITN. |
| Aparece en las colecciones: | Ingeniero Químico |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| Galarza Urgilés Karla Ivannova.pdf | 3.04 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.