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dc.contributor.advisorGilardoni, Gianluca-
dc.contributor.authorEncalada Collahuazo, Karem Lizbeth-
dc.date.accessioned2016-12-05T21:38:33Z-
dc.date.available2016-12-05-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationEncalada Collahuazo, Karem Lizbeth. (2016). Extracción, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios del extracto en diclorometano de la especie Loricaria thuyoides (Lam.) Sch. Bip. (Trabajo de Titulación de Bioquímico y Farmacéutico ). UTPL, Lojaes_ES
dc.identifier.other1185679-
dc.identifier.urihttp://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/16218-
dc.descriptionA partir de las hojas de la planta medicinal Loricaria thuyoides conocida como “Trencillo de cerro”, recolectada en el cantón Saraguro, se realizó la extracción, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios mediante técnicas espectroscópicas de RMN y CG-EM. Identificándose dos cumarinas conocidas como escopoletina y 5-hidroxi-obliquina. Adicionalmente, se llevó a cabo el aislamiento de dos compuestos de origen terpénico (denominados KE43-27 y KE194-73) y una mezcla de ácidos grasos. Se evaluó la actividad inhibitoria de las enzimas acetilcolinesteresa y butirilcolinesterasa de los aislados. Los resultados evidenciaron que el compuesto KE43-27 mostró una significante actividad inhibitoria frente a las enzimas acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa con concentraciones de 3.06 y 3.42 mU/ml respectivamente. Mientras que el compuesto 5-hidroxi-obliquina solo presentó actividad inhibitoria a la enzima butirilcolinesterasa (18.4 mU/ml), en cambio el compuesto KE194-73 no mostró actividad inhibitoria para las enzimas ensayadases_ES
dc.description.abstractThe leaves of Loricaria thuyoides knowed as "Trencillo de cerro", were collected in Saraguro town and its extraction, isolation and characterization of secondary metabolites was performed by spectroscopic techniques NMR and GC-MS. Two coumarinic compounds were identified known as scopoletin and, 5-hydroxy obliquin. Additionally, the isolation of two compounds of terpenic origin (referred as KE43-27 and KE194-73) and a mixture of fatty acids was achieved. The cholinesterases inhibitory activity of the compounds were evaluated by the ability to inhibit acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. The results evidenced that compound KE43-27 showed a significant inhibitory activity against acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase with concentrations of 3.06 and 3.42 mU/ml respectively. While the compound 5-hydroxy-obliquin presented only inhibitory activity to butyrylcholinesterase (18.4 mU/ml) , and the compound KE194-73 resulted non active for enzymes tested.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.subjectPlantas medicinales – Ecuadores_ES
dc.subjectLoricaria thuyoideses_ES
dc.subjectMetabolitos secundarioses_ES
dc.subjectEscopoletinaes_ES
dc.subjectActividad inhibitoria – Demostraciónes_ES
dc.subjectBioquímico y farmacéutico – Tesis y disertaciones académicases_ES
dc.titleExtracción, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios del extracto en diclorometano de la especie Loricaria thuyoides (Lam.) Sch. Bip.es_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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