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dc.contributor.advisorRamírez, María Isabel-
dc.contributor.authorBautista Tambo, Glenda Maribel-
dc.date.accessioned2012-02-01T15:23:31Z-
dc.date.available2012-02-01-
dc.date.issued2012-02-01-
dc.identifier.urihttp://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/1880-
dc.descriptionCon el fin de mejorar la actividad biológica así como reducir su toxicidad; especialmente su genotoxicidad se realizan cambios estructurales por medios químicos a los metabolitos secundarios aislados de plantas. En estudios previos, se ha demostrado la actividad anti-proliferativa de Argentatina B, un triterpeno aislado del Parthenium Argentatum, así como algunos de sus derivados, a varias líneas celulares humanas del cáncer. En el presente estudio, se evaluó el daño al ADN causado por 4 derivados de la Argentatina B, utilizando linfocitos humanos. El daño genotóxico se evaluó a través del ensayo cometa, ya que es una prueba sensible, rápida y económica. Nuestros resultados demostraron que el 2-formil-(16β, 24R) -16,24-epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona fue el compuesto más genotóxico seguido del 2α-ciano-(16β, 24R)-16.24-epoxi-25- hidroxicicloartan-3-ona.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectGenotoxicidades_ES
dc.subjectCitotoxicidades_ES
dc.subjectDerivados - Argentina Bes_ES
dc.titleEvaluación del efecto genotóxico mediante el Ensayo Cometa en linfocitos humanos de los derivados de la Argentatina B ((16¿, 24R)-16,24epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona): 3-oxima, 25-Oacetil, 2¿-ciano, y 2-formiles_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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