Validación de un método de cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) para la valoración de crisaborol en formulaciones tópicas

Cabrera Briceño, María Paula

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Espinosa Tituana, Lupe Carolina.	es_ES
dc.contributor.author	Cabrera Briceño, María Paula	es_ES
dc.date.accessioned	2022-09-30T15:04:19Z	-
dc.date.available	2022-09-30T15:04:19Z	-
dc.date.issued	2022	es_ES
dc.identifier.citation	Cabrera Briceño, M. P. Espinosa Tituana, L. C. (2022) Validación de un método de cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) para la valoración de crisaborol en formulaciones tópicas [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/32264	es_ES
dc.identifier.other	Cobarc: 1355989	es_ES
dc.identifier.uri	https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=131279.TITN.	es_ES
dc.description	Resumen: En el presente trabajo se describe la optimización de la técnica analítica de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)mediante el método de elución isocrático para la valoración de crisaborol (CRB), un nuevo inhibidor tópico no esteroideo de la fosfodiesterasa-4. La separación del analito se logró por medio de una columna Kromasil tipo C18 (4.6 x250 mm, 5 μm), utilizando agua: acetonitrilo (30:70 v/v) como fase móvil, a un caudal de 0,75 ml/min a temperatura ambiente y detección de PDA a 285 nm. Además, se presenta la validación, evaluándose los parámetros de linealidad, especificidad, sensibilidad, exactitud y precisión bajo la normativa Q2-R1 de las Conferencias Internacionales de Armonización de requerimientos técnicos para el registro de medicamentos de uso humanos (ICH).	es_ES
dc.description.abstract	Abstract: The present work describes the optimization of a high-performanceliquid chromatography (HPLC) method, in isocratic elution mode for the titration of chrysaborole (CRB), a new non-steroidal topical phosphodiesterase-4 inhibitor; the separation of the analyte was achieved by means of a Kromasil column type C18 (4. 6 x250mm, 5 μm), using water: acetonitrile (30:70 v/v) as mobile phase, at a flow rate of 0.75 ml/min at room temperature and PDA detection at 285 nm.In addition, the validation is presented, evaluating the parameters of linearity, specificity, sensitivity, accuracy and pressure under the Q2-R1 standard of the International Conferences on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Medicinal Products for Human Use (ICH)	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.subject	Ecuador.	es_ES
dc.subject	Tesis digital.	es_ES
dc.title	Validación de un método de cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) para la valoración de crisaborol en formulaciones tópicas	es_ES
dc.type	bachelorThesis	es_ES
Appears in Collections:	Titulación de Bioquimica y Farmacia

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