Validación de un método de liberación in vitro de Apremilast contenido en una microemulsión

Cevallos González, Viviana Mabel

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Sarango Granda, Paulo César	es_ES
dc.contributor.author	Cevallos González, Viviana Mabel	es_ES
dc.date.accessioned	2023-09-29T15:46:34Z	-
dc.date.available	2023-09-29T15:46:34Z	-
dc.date.issued	2023	es_ES
dc.identifier.citation	Cevallos González, V. M. Sarango Granda, P. C. (2023) Validación de un método de liberación in vitro de Apremilast contenido en una microemulsión [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/51118	es_ES
dc.identifier.other	Cobarc: 1362701	es_ES
dc.identifier.uri	https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=136763.TITN.	es_ES
dc.description	Resumen : Los ensayos de liberación in vitro son pruebas que proporcionan información importante sobre la calidad de productos tópicos; este tipo de técnica se complementa con muchas más, nos permite evaluar y medir la tasa de liberación de fármacos contenidos en formas farmacéuticas semisólidas, así mismo es una herramienta eficaz en la investigación y desarrollo de nuevas aplicaciones de fármacos. El objetivo de este estudio fue validar un método de liberación de Apremilast contenido en una microemulsión a través de la técnica de las celdas de Franz aplicando las sugerencias realizadas por las guías de la USP, FDA y EMA. Se obtuvo como resultado un método de IVRT preciso (%CV: <10%), lineal (r2 :< 0.90) y robusto en un perfil de liberación del fármaco entre 0.5 a 6 h con una tasa media liberada 173.73 µg/h1/2/cm2 (%recuperación 76.04% en 6 h).	es_ES
dc.description.abstract	Abstract: In vitro release assays are tests that provide information important about the quality of topical products; This type of technique is complemented with many more, allows us to evaluate and measure the release rate of drugs contained in semisolid pharmaceutical forms, it is also an effective tool in research and development of new drug applications. The objective of this study was to validate a release method of Apremilast contained in a microemulsion through the technique of Franz cells applying the suggestions made by the USP, FDA and EMA. The result was an IVRT method that was accurate (%CV: <10%), linear (r2 :< 0.90) and robust in a drug release profile between 0.5 to 6 h with a medium released rate 173.73 µg/h1/2/cm2 (%recovery 76.04% in 6 h)	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.subject	Ecuador.	es_ES
dc.subject	Tesis digital.	es_ES
dc.title	Validación de un método de liberación in vitro de Apremilast contenido en una microemulsión	es_ES
dc.type	bachelorThesis	es_ES
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