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Title: Estudio del polimorfismo Pro12Ala del gen PPARG en la población lojana y su asociación a rasgos metabólicos.
Authors: León Serrano, Luis David
metadata.dc.contributor.advisor: Arévalo Jaramillo, Ana Paulina
Keywords: Síndrome metabólico - Componentes
Hipertensión arterial
Diabetes
Bioquímico farmacéutico - Tesis y disertaciones académicas
metadata.dc.date.available: 2017-10-25T14:18:28Z
Issue Date: 2017
Citation: León Serrano, Luis David. (2017). Estudio del polimorfismo Pro12Ala del gen PPARG en la población lojana y su asociación a rasgos metabólicos. (Trabajo de Titulación de Bioquímico farmacéutico ) . UTPL, Loja.
Abstract: Metabolic syndrome is a non-transmissible, polygenic and multifactorial disease, whose presence significantly increases the risk of type 2 diabetes mellitus, coronary and cerebrovascular diseases, which are the main causes of death worldwide. The PPAR-G gene plays an important role in glucose and lipid homeostasis, so the aim of this work was to identify the Pro12Ala polymorphism of this gene, to determine the frequencies and to evaluate the relationship with metabolic syndrome or its related parameters in the local population. An allele frequency of 87.62% and 12.37% was found for 12Pro and 12Ala, respectively. The genotype frequencies found were 79.20% for Pro / Pro, 16.83% for Pro / Ala, and 3.96% for Ala / Ala, Pro allele and Pro / Pro genotype were the most frequent, similar to other studies worldwide. In this study, we found no association of the Pro12Ala polymorphism with metabolic syndrome, however, it was observed that carriers of the 12Ala allele have higher levels of LDL when compared to individuals of Pro / Pro genotype.
Description: El síndrome metabólico es una enfermedad no transmisible, poligénica y multifactorial, cuya presencia aumenta significativamente el riesgo de padecer diabetes mellitus tipo 2, enfermedades coronarias y cerebrovasculares, las cuales constituyen las principales causas de muerte a nivel mundial. El gen PPAR-G juega un papel importante en la homeostasis de la glucosa y los lípidos, por lo que el objetivo de este trabajo fue identificar el polimorfismo Pro12Ala de este gen, determinar sus frecuencias y evaluar su relación con síndrome metabólico o sus parámetros relacionados en población lojana. Se encontró una frecuencia alélica de 87,62% y 12,37% para 12Pro y 12Ala, respectivamente. Las frecuencias genotípicas encontradas fueron del 79,20% para Pro/Pro, 16,83% para Pro/Ala, y 3,96% para Ala/Ala, el alelo Pro y el genotipo Pro/Pro fueron los más frecuentes, similar a otros estudios a nivel mundial. En este estudio no se encontró asociación del polimorfismo Pro12Ala con síndrome metabólico, sin embargo, se observó que los portadores del alelo 12Ala presentan niveles más altos de LDL al compararlos con los individuos de genotipo Pro/Pro.
metadata.dc.identifier.other: 1272507
URI: http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/21240
metadata.dc.type: bachelorThesis
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