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Title: Estudio molecular de alelos nulos de los genes GSTM1 Y GSTT1 en población lojana
Authors: Narváez Aldeán, Helen Madeleine
metadata.dc.contributor.advisor: Arévalo Jaramillo, Ana Paulina
Keywords: Metabolismo – Estudio
Sobrepeso – Obesidad - Estrés
Bioquímico farmacéutico – Tesis y disertaciones académicas
metadata.dc.date.available: 2018-07-02T20:52:10Z
Issue Date: 2018
Citation: Narváez Aldeán, Helen Madeleine. (2018). Estudio molecular de alelos nulos de los genes GSTM1 Y GSTT1 en población lojana. (Trabajo de Titulación de Bioquímico Farmacéutico ) . UTPL, Loja.
Abstract: The Glutathione S-transferases (GST) constitute one of the main detoxifying enzymes of xenobiotics and substances harmful to cells, protecting them from the products of oxidative stress. Oxidative stress can contribute to the development of cardiovascular disorders, type 2 diabetes, neurodegenerative disorders, alteration in triglycerides, among others. The GSTM1 and GSTT1 members of the GST family present deletion polymorphisms or null alleles, with the consequent loss of enzymatic function, which could be related to cell damage by oxidizing agents, and chronic alterations. The objective of the present study was to determine the frequency of null alleles of the GSTT1 and GSTM1 genes in samples from the Loja population and to evaluate their relationship with biochemical, anthropometric parameters or metabolic alterations. A total of 399 samples were analyzed using multiplex PCR. The frequency of null alleles of GSTT1 and GSTM1 was 32.6% and 36.1%, respectively; and the combination of both null alleles was 12.3%. There was an association of the null allele of GSTT1 with the decrease in BMI, overweight - obesity and LDL levels, both individually and in a haplotype with GSTM1.
Description: Las Glutatión S-transferasas (GST) constituyen una de las principales enzimas detoxificadoras de xenobióticos y sustancias nocivas para las células, protegiéndolas de los productos del estrés oxidativo. El estrés oxidativo puede contribuir al desarrollo de alteraciones cardiovasculares, diabetes tipo 2, alteraciones neurodegenerativas, alteración en triglicéridos, entre otras. Los miembros GSTM1 y GSTT1 de la familia GST, presentan polimorfismos de deleción o alelos nulos, con la consecuente pérdida de función enzimática, lo que podría relacionarse con daño celular por agentes oxidantes, y alteraciones crónicas. El objetivo del presente estudio fue determinar la frecuencia de alelos nulos de los genes GSTT1 y GSTM1 en muestras de población lojana y evaluar su relación con parámetros bioquímicos, antropométricos o alteraciones metabólicas. Se analizó un total de 399 muestras, mediante PCR multiplex. La frecuencia de alelos nulos de GSTT1 y GSTM1 fue de 32.6% y 36.1%, respectivamente; y la combinación de ambos alelos nulos fue de 12.3%. Se encontró asociación del alelo nulo de GSTT1 con la disminución de IMC, sobrepeso - obesidad y niveles de LDL, tanto de forma individual como en haplotipo con GSTM1.
metadata.dc.identifier.other: 1281682
URI: http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/22621
metadata.dc.type: bachelorThesis
Appears in Collections:Bioquímico Farmacéutico

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