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Title: Validación de un método analítico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución acoplada a Espectrometría de Masas (HPLC-MS) para la determinación y cuantificación de pioglitazona y donepezilo en una microemulsión
Authors: Solano Cueva, Natalí Elizabeth
Satama Caraguay, Katty Vanessa
Keywords: Ecuador.
Tesis digital.
Issue Date: 2019
Citation: Satama Caraguay, K. V. Solano Cueva, N. E. (2019) Validación de un método analítico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución acoplada a Espectrometría de Masas (HPLC-MS) para la determinación y cuantificación de pioglitazona y donepezilo en una microemulsión [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/24929
Abstract: Abstract:The present research project of investigation have aim to perform the validation and quantification of pioglitazone and donepezil in a microemulsion, using an analytical method in the team of High Resolution Liquid Chromatography coupled to Mass Espectometry (HPLC-MS). The validation method was performed using 5 concentration of each the compound; where it was obtained in the linearity parameter a R2 (0,9987) pioglitazone and R2 (0,9999) for donepezil; in relation with the detection limit and quantification, it was obtained for pgz (0,0804 µg / mL-0,0835 µg / mL) and DNP (0,0867 µg / mL-0,0944 µg / mL); in the regards to repetibility and reproducibility the percentages of the coefficient of the variation where less than 10 and 15%. The accuracy was determined from the percentages of recuperation of each compound where each one complies with the ranges between 80 to 120%, it concludes that each result of the parameters of validation accomplish with the stipulated according to the international standards of analytical validation; where is certify that is reliable and reproducible for subsequent studies.
Description: Resumen:El presente proyecto de investigación tiene como objetivo realizar la validación y cuantificación de pioglitazona y donepezilo en una microemulsión, utilizando un método analítico en el equipo de Cromatografía Líquida de Alta Resolución acoplada a Espectrometría de Masas (HPLC-MS). El método de validación se realizó utilizando 5 concentraciones de cada uno de los compuestos, donde se obtuvo en el parámetro de linealidad un R2 (0,9987) pioglitazona y R2 (0,9999) para donepezilo; en relación con el límite de detección y cuantificación se obtuvo para PGZ (0,0804 µg/mL-0,0835 µg/mL) y DNP (0,0867 µg/mL-0,0944 µg/mL); en lo que se refiere a repetibilidad y reproducibilidad los porcentajes del coeficiente de variación fueron menores al 10 y 15%. La exactitud se determinó a partir de los porcentajes de recuperación de cada compuesto donde cada uno cumple con los rangos requeridos entre 80 a 120%; se concluye que cada resultado de los parámetros de validación cumple con lo estipulado de acuerdo a las Normas Internacionales de validación analítica; donde se certifica que es fiable y reproducible para estudios posteriores.
URI: https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=122535.TITN.
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