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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/24931| Title: | Correlación entre la estructura de derivados del espirociclopropano y su actividad biológica, utilizando QSAR cuántico |
| Authors: | González Pérez, Silvia Vanegas Castro, María Paula |
| Keywords: | Ecuador. Tesis digital. |
| Issue Date: | 2019 |
| Citation: | Vanegas Castro, M. P. González Pérez, S. (2019) Correlación entre la estructura de derivados del espirociclopropano y su actividad biológica, utilizando QSAR cuántico [Tesis de N/D, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/24931 |
| Abstract: | Abstract:In the present work a study of the molecular structures of spirocyclopropanes was carried out, in order to predict the percentage of inhibition that these have for three types of cancer that are: PC-3 (prostate cancer), RKO (colon cancer) and A549 (lung cancer). The quantum QSAR method was used that mathematically correlates the structure of a set of molecules and their activity, without using descriptors, only the electronic density calculated with a quantum chemical method. For this study, 17 spirocyclopropane structures were used, of which the optimal structure and its respective electronic density were calculated with the Gaussian 09 program, using the 6-31G ** base set. The quantum QSAR method is still in the testing phase, it is expected to be a prediction model of accessible molecule activity, without the need to have the activity data of a large number of molecules or calculate a large number of descriptors . In the predictive study of the activity for PC-3 an R2 of 0.46 was obtained, for the activity for RKO an R2 of 0.42 was obtained and for the activity of A549 an R2 of 0.18 was obtained. |
| Description: | Resumen:En el presente trabajo se realizó un estudio de las estructuras moleculares de espirociclopropanos, con la finalidad de predecir el porcentaje de inhibición que estos tienen para tres tipos de cáncer que son: PC-3 (cáncer de próstata), RKO (cáncer de colon) y A549 (cáncer de pulmón). Se empleó el método QSAR cuántico que correlaciona matemáticamente la estructura de un conjunto de moléculas y su actividad, sin utilizar descriptores, sólo la densidad electrónica calculada con un método químico cuántico. Para este estudio se emplearon 17 estructuras de espirociclopropanos, de las cuales se calculó la estructura óptima y su respectiva densidad electrónica con el programa Gaussian 09, empleando el conjunto base 6-31G**. El método QSAR cuántico aún está en fase de prueba, se espera que sea un modelo de predicción de la actividad de moléculas accesible, sin la necesidad de contar con los datos de actividad de un número grande de molécula ni de calcular un gran número de descriptores. En el estudio predictivo de la actividad para PC-3 se obtuvo una R2 de 0,46, para la actividad para RKO se obtuvo un R2 de 0,42 y para la actividad de A549 de obtuvo una R2 de 0,18. |
| URI: | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=122539.TITN. |
| Appears in Collections: | Ingeniero Químico |
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