Citotoxicidad del compuesto 4,4 -[(3,4-dihidroxifenil)metilen]bis(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-ol) sobre líneas celulares tumores humanas y mecanismo de muerte inducido.

Ortiz Guamán, Nadia Verónica

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.advisor	Guamán Ortiz, Luis Miguel	es_ES
dc.contributor.author	Ortiz Guamán, Nadia Verónica	es_ES
dc.date.accessioned	2020-09-30T02:46:51Z	-
dc.date.available	2020-09-30T02:46:51Z	-
dc.date.issued	2020	es_ES
dc.identifier.citation	Ortiz Guamán, N. V. Guamán Ortiz, L. M. (2020) Citotoxicidad del compuesto 4,4 -[(3,4-dihidroxifenil)metilen]bis(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-ol) sobre líneas celulares tumores humanas y mecanismo de muerte inducido. [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/26441	es_ES
dc.identifier.other	Cobarc: 1345026	es_ES
dc.identifier.uri	https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=123969.TITN.	es_ES
dc.description	Resumen: El cáncer es una enfermedad que inicia por la proliferación clonal, de células anormales. Durante la quimioterapia, medicamentos de naturaliza citotóxica exponen todas las células al fármaco, además, administraciones repetidas aumentan la resistencia al fármaco. Por ello, el interés por el desarrollo de nuevos fármacos, recalcando los derivados de pirazol, han mostrado importantes actividades biológicas como antifúngica, antipiréticos, antihipertensiva, destacando en la actividad antitumoral. Así, en el presente trabajo se evaluó la actividad citotóxica del derivado de pirazol 4,4 -[(3,4-dihidroxifenil)metilen]bis(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-ol) o 2n sobre líneas celulares tumores humanas a través de ensayos de viabilidad MTS; se demostró que el efecto antiproliferativo es dependiente del tiempo y de la dosis luego de 24 y 48 horas de exposición. También se determinó el mecanismo de muerte inducido en la línea celular tumoral humana RKO. Los resultados muestran aumento significativo de p53 y de p21, además, de la actividad de proteínas como Bax, caspasa-3 y la clivación de PARP-1 a 50 μM. Sin embargo, LC3-II que mostró significancia a 50 μM y SQSTM1 sin actividad significativa; sugiriendo que el mecanismo de muerte activado es apoptosis.	es_ES
dc.description.abstract	N/D	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.subject	Ecuador.	es_ES
dc.subject	Tesis digital.	es_ES
dc.title	Citotoxicidad del compuesto 4,4 -[(3,4-dihidroxifenil)metilen]bis(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-ol) sobre líneas celulares tumores humanas y mecanismo de muerte inducido.	es_ES
dc.type	bachelorThesis	es_ES
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