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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/27293| Title: | Formulación y caracterización de una crema antifúngica de uso tópico a base de anfotericina B 0.1% y aceite de palo santo |
| Authors: | Espinoza Tituana, Lupe Carolina Correa Condolo, Óscar Eduardo |
| Keywords: | Ecuador. Tesis digital. |
| Issue Date: | 2021 |
| Citation: | Correa Condolo, Ó. E. Espinoza Tituana, L. C. (2021) Formulación y caracterización de una crema antifúngica de uso tópico a base de anfotericina B 0.1% y aceite de palo santo [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/27293 |
| Abstract: | Abstract: In the present investigation, an antifungal cream of topical amphotericin B and essential Palo santo oil was developed, the formula was selected by applying a factorial design 23obtaining the oils and tensoactive compatible with the active substance in the pre-formulation phase.The topical cream obtained was subjected to quality controls such as the evaluation of organoleptic aspects, physico-chemical tests that guarantee a safe product, additionally in vivo efficacy studies were carried out to determine the CMI against Candida albicans, aswell as a chromatographic quantification of the active substance by HPLC in conjunction with an accelerated stability study at 4°C, 25ºC, 30ºC±2ºC, HR 60%±5%, in order to guarantee the safety and efficacy of the developed medicine. |
| Description: | Resumen: En la presente investigación se formuló una crema antifúngica de usó tópico de Anfotericina B y Aceite esencial de Palo santo, la fórmula fue seleccionada mediante la aplicación de un diseño factorial 23obteniendolos aceites y tenso activo compatibles con el principio activo en la fase de pre-formulación.La crema tópica obtenida fue sometida a controles de calidad como la valoración de aspectos organolépticos, pruebas fisicoquímicas que garantizan un producto seguro, adicionalmente se realizaron estudios de eficacia in vitro para determinar la CMI frente a Candida albicans, así como una cuantificación cromatográfica del principio activo por HPLC en conjunto con un estudio de estabilidad acelerada a 4ºC, 25ºC, 30ºC±2ºC, HR 60%±5%, con el fin de garantizar la seguridad y eficacia del medicamento desarrollado. |
| URI: | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=125081.TITN. |
| Appears in Collections: | Bioquímico Farmacéutico |
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