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Title: Citotoxicidad inducida in vitro por el compuesto 44393934dihidroxifenilmetilenbis3metil1fenil1Hpirazol5ol en combinación con quimioterapéuticos sobre la línea celular RKO
Authors: Ortiz Sinche, Diana Carolina
metadata.dc.contributor.advisor: Guamán Ortiz, Luis Miguel
Keywords: Quimioterapia
Cáncer
Bioquímico farmacéutico
Tesis y disertaciones académicas
metadata.dc.date.available: 2021-12-07T16:39:02Z
Issue Date: 2021
Citation: Ortiz Sinche, Diana Carolina. Guamán Ortiz, Luis Miguel.(2021). Citotoxicidad inducida in vitro por el compuesto 44393934dihidroxifenilmetilenbis3metil1fenil1Hpirazol5ol en combinación con quimioterapéuticos sobre la línea celular RKO . Universidad Técnica Particular de Loja
Description: Resumen:El cáncer es considerado una de las enfermedades que más causa muertes a nivel mundial, es por ello que los expertos en esta área día a día buscan nuevos tratamientos para esta patología, y depende del tipo y etapa, se asigna el tipo de terapia. En la actualidad se han desarrollado diversos medicamentos con actividad citotóxica que induzcan la apoptosis en las células cancerígenas; tal es el caso del uso de los pirazoles como tratamiento, estos pirazoles son compuestos aromáticos y al ser estudiados se ha demostrado que a partir de su núcleo químico se puede desarrollar nuevos agentes anticancerígenos. En el presente trabajo se ha evaluado, a través del ensayo de MTS, la actividad citotóxica del compuesto 4,4''-[(3,4-dihidroxifenil)metilen]bis(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-ol) ó 3i en la línea celular tumoral de cáncer colorrectal RKO y la línea celular normal de próstata PNT2, así mismo al compuesto se lo combinó con tres fármacos quimioterapéuticos: 5-FU, MTX y MMC, a cinco concentraciones diferentes. Los resultados demostraron un mayor efecto citotóxico del compuesto 3i en las células RKO en comparación con la línea celular normal PNT2; mientras que en las combinaciones realizadas en RKO se observa que existe un sinergismo del efecto citotóxico hasta la concentración de 10 µM y un efecto antagonista en las concentraciones más altas; por otro lado, en PNT2 no se observa un efecto sinérgico significativo en las combinaciones realizadas.
metadata.dc.identifier.other: 1350680
URI: http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/29321
metadata.dc.type: bachelorThesis
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