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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/29.500.19856/73639| Title: | Diseño y desarrollo de formulaciones oftálmicas de Carprofen con Clindamicina |
| Authors: | Espinoza Tituana, Lupe Carolina Morillo Poma, Jorge Rafael |
| Keywords: | Ecuador. Tesis digital. |
| Issue Date: | 2025 |
| Citation: | Morillo Poma, J. R. Espinoza Tituana, L. C. (2025) Diseño y desarrollo de formulaciones oftálmicas de Carprofen con Clindamicina [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/29.500.19856/73639 |
| Abstract: | Abstract: The objective of this study was to develop an ophthalmic formulation of Carprofen with Clindamycin Hydrochloride. Carprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug formerly used as an antipyrectic, anti-inflammatory, and analgesic, and Clindamycin Hydrochloride is a lincosamide with strong antibacterial activity. A thermoreversible in-situ ophthalmic gel was develop, seeking benefit of its inherent advantages and avoid adverse effects by focusing the activity locally. Analytical methods were optimized and validated by HPLC and spectrophotometry for the identification and quantification of each active ingredient, optimizing retention times of 3.1 minutos and 3.4 minutos for Carprofen and Clindamycin Hidrochloride, respectively. Preformulation studies were performed, evaluating solubility in varios cosolvents, while propylene glycol being the most effective. Compatibility was also analyzed using a 23 factorial experimental design, while physicochemical properties such as appearance, pH, gelation temperatura and rheology were also analyzed, identifying four candidate mixtures. As part of quality control, drug content was analyzed, allowing the best mixture to be selected. |
| Description: | Resumen:En este trabajo se tuvo como objetivo desarrollar una formulación oftálmica de Carprofen con Clorhidrato de Clindamicina. El Carprofen es un antiinflamatorio no esteroideo empleado antiguamente como antipirético, antiinflamatorio y análgesico, y el Clorhidrato de Clindamicina una lincosamida con gran actividad antibacteriana. Se consiguió desarrollar un gel oftálmico in-situ termoreversible, buscando aprovechar sus ventajas inherentes, así como evitar efectos adversos al enfocar la actividad a nivel local. Se optimizó y validó métodos analíticos por HPLC y por espectrofotometría para la identificación y cuantificación de cada principio activo, se optimizó a un tiempo de retención de 3.1 minutos y 3.4 minutos para Carprofen y Clorhidrato de Clindamicina, respectivamente. Se realizaron estudios de preformulación, evaluando la solubilidad en varios cosolventes, siendo el propilenglicol el mejor cosolvente. También se analizó la compatibilidad a través de un diseño factorial experimental 23 a la vez que se analizaron propiedades fisicoquímicas como: aspecto, pH, temperatura de gelificación y reología, identificando 4 mezclas candidato. Como parte del control de calidad se analizó contenido de fármaco permitiendo elegir la que presentó las mejores características. |
| URI: | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=147222.TITN. |
| Appears in Collections: | Titulación de Bioquimica y Farmacia |
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