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dc.contributor.advisorMontesinos Jaramillo, José Vinicioes_ES
dc.contributor.authorCuadrado Merlo, Marcela Ceciveles_ES
dc.date.accessioned2026-10-20T20:15:09Z-
dc.date.available2026-10-20T20:15:09Z-
dc.date.issued2026es_ES
dc.identifier.citationCuadrado Merlo, M. C. Montesinos Jaramillo, J. V. (2026) Revisión bibliográfica sobre el uso de biopolímeros como sistemas de liberación controlada en formulaciones farmacéuticas [Tesis de Posgrado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/29.500.19856/85127es_ES
dc.identifier.otherCobarc: 1383910es_ES
dc.identifier.urihttps://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=155065.TITN.es_ES
dc.descriptionResumen: Esta revisión bibliográfica examinó el empleo de biopolímeros como sistemas de liberación controlada dentro de formulaciones farmacéuticas. Para ello se desarrolló una revisión sistemática de la literatura, acompañada de una síntesis cualitativa y un reporte conforme a PRISMA 2020. La búsqueda realizada en PubMed, Scopus y Web of Science permitió encontrar 134 registros. Luego de retirar 24 duplicados, se revisaron 110 registros y se valoraron 54 textos completos. La síntesis definitiva reunió 35 publicaciones con contenido, mientras cinco fuentes metodológicas se conservaron solo como respaldo del método y de la presentación del informe. Las revisiones de literatura fueron mayoría (33; 94,3 %) y se localizaron dos estudios originales (5,7 %). En las fuentes enfocadas en biopolímeros hubo una mayor presencia de quitosano y gelatina, seguidos del alginato y la pectina. Las estructuras señaladas con más frecuencia fueron las nanopartículas, los hidrogeles, los nanogeles, los recubrimientos y los sistemas híbridos nanopartícula hidrogel. Los hallazgos muestran que estos materiales pueden favorecer una liberación sostenida o localizada de principios activos. Sin embargo, las diferencias entre materiales, la descripción incompleta de las condiciones experimentales y la poca cantidad de estudios primarios dificultan las comparaciones. En conclusión, la elección del biopolímero debe guardar relación con la arquitectura, la técnica de fabricación, el perfil de liberación y el uso farmacéutico.es_ES
dc.description.abstractAbstract: This literature review examined the use of biopolymers as controlled-release systems in pharmaceutical formulations. A systematic review of the literature was carried out, together with a qualitative synthesis and reporting in line with PRISMA 2020. Searches conducted in PubMed, Scopus, and Web of Science yielded 134 records. After 24 duplicates were removed, 110 records were screened and 54 full-text documents were assessed. The final synthesis covered 35 content-related publications, whereas five methodological sources were kept solely to support the review process and its reporting. Literature reviews accounted for most of the evidence (33; 94.3%), while only two original studies were found (5.7%). Among sources addressing particular biopolymers, chitosan and gelatin appeared most often, followed by alginate and pectin. The most common architectures included nanoparticles, hydrogels, nanogels, coatings, and nanoparticle hydrogel hybrid systems. Available evidence indicates that these materials may support sustained or localized delivery. Still, comparisons are restricted by differences in the materials, incomplete descriptions of experimental conditions, and the small number of primary studies. Thus, the selected biopolymer should correspond to the architecture, production method, release profile, and intended pharmaceutical use.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.subjectEcuador.es_ES
dc.subjectTesis digital.es_ES
dc.titleRevisión bibliográfica sobre el uso de biopolímeros como sistemas de liberación controlada en formulaciones farmacéuticases_ES
dc.typemasterThesises_ES
Enthalten in den Sammlungen:Magíster en Farmacia Asistencial y Atención Farmacéutica con Mención en Medicamentos

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