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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/13200| Título : | Obtención de extractos, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios de Baccharis oblongifolia |
| Autor : | Romero Benavides, Juan Carlos González Muñoz, Yadira Alexandra |
| Palabras clave : | Plantas medicinales - Estudio Baccharis oblongifolia – Extractos Metabolitos secundarios – Identificación Bioquímico farmacéutico – Tesis y disertaciones académicas |
| Fecha de publicación : | 2015 |
| Citación : | González Muñoz, Yadira Alexandra. (2015). Obtención de extractos, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios de Baccharis oblongifolia. (Trabajo deTitulación de Bioquímico Farmaceútico). UTPL, Loja. |
| Resumen : | Baccharis Oblongifolia species were collected from the field hill of Toledo, Yangana parish, province of Loja, in southern Ecuador. From B. oblongifolia extracts were obtained in increasing polarity Hex, AcOEt and MEOH respectively. The MEOH extract showed higher performance with 4.92%. All extracts were analyzed by column chromatography. Two compounds and a mixture were obtained from the ethyl acetate extract: the AcOEtFDC20_19 fraction, consisting o kaurenoic ent- acid (1) the AcOEtFDC20_ 38 fraction consisting of palmitic acid (2), and the AcOEtFDC20_22 mixture of six unidentified compounds. From the methanol extract: the MEOHF29 fraction contained a compound that showed solubility problems and is in the process of being identified. The MEOHF30 fraction consists of eight compounds, likely including 2-trideciloxirane (3), tetradecanal (4) and octadecanal (5). melting point, 1H NMR, 13C; and GC / MS analyses were used for the characterization of secondary metabolites. |
| Descripción : | La especie Baccharis oblongifolia se recolectó en el sector cerro Toledo, parroquia Yangana, provincia de Loja, al sur del Ecuador. A partir de Baccharis oblongifolia se obtuvieron extractos en polaridad creciente Hex, AcOEt y MEOH respectivamente. El extracto en MEOH presento mayor rendimiento con 4.92%. Todos los extractos obtenidos se analizaron por cromatografía en columna. Del extracto en acetato de etilo se obtuvo dos compuestos y una mezcla: fracción AcOEtFDC20_19: ácido ent- kaurenoico (1) fracción AcOEtFDC20_ 38: ácido palmítico (2), fracción AcOEtFDC20_22 mezcla de seis compuestos que no se logró identificar. Del extracto metanólico: fracción MEOHF29 se obtuvo un compuesto que presentó problemas de solubilidad y está en proceso de identificación: Fracción MEOHF30 fue una mezcla de ocho compuestos de los cuales 3 probablemente sean: 2-trideciloxirano (3), Tetradecanal (4), octadecanal (5). Para la caracterización de metabolitos secundarios se usaron técnicas como: punto de fusión, RMN 1H, 13C; y CG/EM. |
| URI : | http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/13200 |
| Aparece en las colecciones: | Economísta |
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