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Title: Obtención, aislamiento e identificación de metabolitos secundarios de la especie vegetal Lobelia decurrens con posible potencial antitumoral
Authors: Romero Benavides, Juan Carlos
Villamar Pardo, Darwin Oswaldo
Keywords: Metabolitos secundarios
Lobelia decurrens
Bioquímico Farmacéutico – tesis y disertaciones académicas
Issue Date: 2016
Citation: Villamar Pardo, D. O. (2016). Obtención, aislamiento e identificación de metabolitos secundarios de la especie vegetal Lobelia decurrens con posible potencial antitumoral. (Trabajo de Titulación de Bioquímico Farmacéutico ). UTPL, Loja.
Abstract: Of Lobelia decurrens species I obtain three extracts in dissolvents in ascendant polary: hexane (Hex) Acetate etilo (AcoET) and methanol MeOH. The methanol extract presents more performance it means 7,8%. The extract AcOEt has a better porcent of inhibiton in the cell lines it means in the RKO (colon cancer), MCF-7 (cáncer de mama) D-384 (cerebral astrocynoma), PC-3 (de prostate cancer), y HCT-116 (colon cancer). The extract was made through open chromathic column and obtaining the acetate extract (AcOEt). This is an identified compound named citropten (1) in wich retention presents un 18.47of time in its fusion 145-147°C, Rf of 0.64. Also I obtain one point of fusion in the a 165-167°C mix, and 0.70 Rf whith 34.61 and 35.89 of retained time, in wich compounds I identify two compounds more α-amiryna (2) and Lupeol. Of the MeOH extract I obtain one withr cristallized compound identidied as saccharose (4) whith a fusion point of 185- 186°C, Rf of 0.69. The identified compounds were found whith espectroscopics techniques and espectroscopics like RMN, 1H, 13C in fusion point and CG/EM.
Description: De la especie Lobelia decurrens, se obtuvieron tres extractos de disolventes en polaridad ascendente hexano (Hex), Acetato de etilo (AcOEt) y metanol (MeOH). El extracto de MeOH presentó mayor rendimiento con 7.8%. El extracto de AcOEt posee un mayor porcentaje de inhibición en las líneas celulares RKO (cáncer de colon), MCF-7 (cáncer de mama), D-384 (astrocitoma cerebral), PC-3 (cáncer de próstata), y HCT-116 (cáncer de colon). Los extractos fueron trabajados mediante cromatografía en columna abierta, obteniendo del extracto de AcOEt un compuesto identificado como citropten (1) presenta un tiempo de retención de 18.47, punto de fusión de 145-147°C, Rf de 0,64. También se obtuvo una mezcla con punto de fusión de 165-167°, Rf de 0.70 y tiempo de retención de 34.61 y 35.89, en la que se identificó dos compuestos α-amirina (2) y lupeol (3). Del extracto de MeOH se obtuvo un compuesto cristalizado de color blanco identificado como sacarosa (4) con punto de fusión de 185-186°C, Rf de 0.69. Los compuestos fueron identificados con técnicas espectroscópicas y espectrométricas como: RMN, 1H, 13C, punto de fusión y CG/EM.
URI: http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/16039
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