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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/16218| Title: | Extracción, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios del extracto en diclorometano de la especie Loricaria thuyoides (Lam.) Sch. Bip |
| Authors: | Gilardoni, Gianluca Encalada Collahuazo, Karem Lizbeth |
| Keywords: | Ecuador. Tesis digital. |
| Issue Date: | 2016 |
| Citation: | Encalada Collahuazo, K. L. Gilardoni, G. (2016) Extracción, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios del extracto en diclorometano de la especie Loricaria thuyoides (Lam.) Sch. Bip [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/16218 |
| Abstract: | Abstract: From the leaves of the medicinal plant Loricaria thuyoides known as Trencillo de cerro , collected in the Saraguro canton, the extraction, isolation and characterization of secondary metabolites was carried out using NMR and GC-MS spectroscopic techniques. Identifying two coumarins known as scopoletin and 5-hydroxy-obliquine. Additionally, the isolation of two compounds of terpenic origin (named KE43-27 and KE194-73) and a mixture of fatty acids was carried out. The inhibitory activity of the enzymes acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase of the isolates was evaluated. The results showed that the compound KE43-27 showed a significant inhibitory activity against the enzymes acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase with concentrations of 3.06 and 3.42 mU/ml respectively. While the compound 5-hydroxy-obliquin only showed inhibitory activity to the enzyme butyrylcholinesterase (18.4 mU/ml), on the other hand, the compound KE194-73 did not show inhibitory activity for the enzymes tested. |
| Description: | Resumen: A partir de las hojas de la planta medicinal Loricaria thuyoides conocida como Trencillo de cerro , recolectada en el cantón Saraguro, se realizó la extracción, aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios mediante técnicas espectroscópicas de RMN y CG-EM. Identificándose dos cumarinas conocidas como escopoletina y 5-hidroxi-obliquina. Adicionalmente, se llevó a cabo el aislamiento de dos compuestos de origen terpénico (denominados KE43-27 y KE194-73) y una mezcla de ácidos grasos. Se evaluó la actividad inhibitoria de las enzimas acetilcolinesteresa y butirilcolinesterasa de los aislados. Los resultados evidenciaron que el compuesto KE43-27 mostró una significante actividad inhibitoria frente a las enzimas acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa con concentraciones de 3.06 y 3.42 mU/ml respectivamente. Mientras que el compuesto 5-hidroxi-obliquina solo presentó actividad inhibitoria a la enzima butirilcolinesterasa (18.4 mU/ml), en cambio el compuesto KE194-73 no mostró actividad inhibitoria para las enzimas ensayadas. |
| URI: | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=95618.TITN. |
| Appears in Collections: | Bioquímico Farmacéutico |
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