Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/33551
Title: Análisis químico y enantioselectivo de la fracción volátil de Gynoxys buxifolia de la provincia de Loja
Authors: Gilardoni, Gianluca
Cumbicus Torres, Mariuxi Carolina
Keywords: Ecuador.
Tesis digital.
Issue Date: 2023
Citation: Cumbicus Torres, M. C. Gilardoni, G. (2023) Análisis químico y enantioselectivo de la fracción volátil de Gynoxys buxifolia de la provincia de Loja [Tesis de Posgrado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/33551
Abstract: Abstract: The vegetable matter Gynoxys buxifolia (Asteraceae), the volatile fraction was obtained by steam stripping. The chemical analysis GC-MS (qualitative) and GC-FID (quantitative) was carried out in polar and non-polar columns, identifying 72 compounds both in the essential oil and in the hydrosol. The essential oil identified (87.6% and 83.9%) consisted mainly of oxygenated sesquiterpenes (61.7% and 57.9%), where two of these were identified and isolated by NMR, Furanoeremophilane (C₁₅H₂₂O) (31.3% and 28.3%) and Bakkenolide A (C₁₅H₂₂O₂) (17.6% and 16.3%). The aqueous phase (hydrolate) was also exposed to a chemical analysis identified (40.7 mg/100ml and 43.6 mg/100ml) showing p-vinyl-Guaiacol with (25.4 mg/100mL and 29.9 mg/100mL) as the major compound. The essential oil was then analyzed to determine the enantiomeric distribution of its monoterpene constituents, yielding the following enantiomeric excesses on a β-cyclodextrin-based enantioselective column: (1R,5R)-(-)-α-pinene, (1S,5S)-(-)-β-pinene (100%), (R)-(+)-Sabinene (15%), (S)-(-)-Sabinene (85%), (S)-(+)-α-Phellandrene (100%), (S)-(+)-β-Phellandrene (100%), (S)-(-)-Terpinen-4-ol (100%)
Description: Resumen: A partir de la materia vegetal Gynoxys buxifolia (Asteraceae), se obtuvo la fracción volátil por arrastre de vapor. Se realizó el análisis químico GC-MS (cualitativo) y GC-FID (cuantitativo), en columnas polares y no polares, identificando 72 compuestos tanto en el aceite esencial como en el hidrolato. El aceite esencial identificado fue de (87,6% y 83,9%) estaba constituido principalmente por sesquiterpenos oxigenados (61,7% y 57,9%), en donde dos de estos fueron identificados y aislados por RMN, Furanoeremophilano (C₁₅H₂₂O) (31,3% y 28,3%) y Bakkenolide A (C₁₅H₂₂O₂) (17,6% y 16,3%). La fase acuosa (hidrolato) también fue sometida a un análisis químico identificado (40,7 mg/100ml y 43,6 mg/100ml) mostrando al p-vinyl Guaiacol con (25.4 mg/100mL y 29,9 mg/100mL) como el compuesto mayoritario. Luego se analizó el aceite esencial para determinar la distribución enantiomérica de sus constituyentes monoterpénicos, lo que arrojó los siguientes excesos enantioméricos en una columna enantioselectiva a base de β-ciclodextrina: (1R,5R)-(-)-α-pinene, (1S,5S)-(-)-β-pinene (100%), (R)-(+)-Sabinene (15%), (S)-(-)-Sabinene (85%), (S)-(+)-α-Phellandrene (100%), (S)- (+)-β-Phellandrene (100%), (S)-(-)-Terpinen-4-ol (100%).
URI: https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=133231.TITN.
Appears in Collections:Magíster en Química Aplicada



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.