Bienvenido al Repositorio Institucional de la UTPL (RiUTPL) que tiene como propósito centralizar los recursos educativos y objetos de aprendizaje generados por la comunidad académica;
este repositorio permitirá preservar, organizar y visibilizar la producción institucional
bajo la licencia Creative Commons 4.0.
Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen:
http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/6810| Titel: | Efecto citostático de 9 derivados de Argentatina B en células de cáncer de colon (RKO) |
| Autor(en): | Villacís Villalta, Javier Alejandro |
| Director: | Bailón Moscoso, Natalia Catalina |
| Stichwörter: | Enfermedades Cáncer de colon Células de cáncer – Ciclo celular Argent tina B Bioquímico y Farmacéutico - Tesis y disertaciones académicas |
| Erscheinungsdatum: | 2013 |
| Zitierform: | Villacís Villalta , Javier Alejandro. (2013). Efecto citostático de 9 derivados de Argentatina B en células de cáncer de colon (RKO). ( Tesis de Bioquímica y Farmacia). UTPL. Loja. pp. 49. |
| Beschreibung: | La Argentatina B [(16,24R)-16,24-epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona)] es un triterpeno de tipo cicloartano aislado de la resina de ParteniumargentatumGray, que en estudios anteriores ha mostrado tener actividad antiproliferativa en varias líneas celulares tumorales humanas y a partir de la cual se han obtenido algunos derivados. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de nueve de estos derivados en la progresión del ciclo celular de la línea tumoral humana de cáncer de colon RKO mediante citometría de flujo. Los resultados obtenidos mostraron que ocho de los nueve derivados de Argentatina B detienen el ciclo celular en G0/G1, luego de que las células fueron expuestas por 24 horas a las CI50. De los nueve derivados, cinco indujeron porcentajes de arresto similares al observado en Argentatina B, mientras que tres derivados inducen un arresto mayor, siendo estos: 2-Bromo-(16β,24R)-16,24epoxi-25hidroxicicloartan-3-ona, que indujo un aumento cercano al 20% de células en G1 con respecto al control; 25-O-Acetyl-3-oxima-(16β,24R)-16,24epoxi-25hidroxicicloartan-3-ona, un aumento del 22%; y 3-Oxima-(16β,24R)-16,24epoxi-25hidroxicicloartan-3-ona, un 21%. |
| URI: | http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/6810 |
| metadata.dc.rights: | openAccess |
| Type: | bachelorThesis |
| Enthalten in den Sammlungen: | Bioquímico Farmacéutico |
Dateien zu dieser Ressource:
| Datei | Beschreibung | Größe | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Javier Alejandro Villacis Villalta.pdf | 5.97 MB | Adobe PDF | Öffnen/Anzeigen |
Alle Ressourcen in diesem Repository sind urheberrechtlich geschützt.