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http://dspace.utpl.edu.ec/jspui/handle/123456789/7349| Title: | Actividad antifúngica de metabolitos secundarios aislados a partir de la especie Piper asperiusculum, “matico-matapiojo”, al Sur del Ecuador. |
| Authors: | Chuquimarca Tandazo, Lenin Daniel |
| metadata.dc.contributor.advisor: | Ramirez Robles, Jorge Yandry Romero Benavides, Juan Carlos |
| Keywords: | Fitoquímica – Estudio Especies del género Piper Metabolitos secundarios - Evaluación microbiológica Matico mata-piojo – Investigación Piutnza – Zamora Chinchipe Bioquímico farmacéutico - Tesis y disertaciones académicas |
| metadata.dc.date.available: | 2013-05-20 |
| Citation: | Chuquimarca Tandazo, Lenin Daniel. (2013). Actividad antifúngica de metabolitos secundarios aislados a partir de la especie Piper asperiusculum, “matico-matapiojo”, al Sur del Ecuador. (Trabajo de Titulación de bioquímico farmacéutico). UTPL, Loja. |
| Description: | Se recolectó muestra vegetal en estado de floración de Piper asperiusculum. A partir de 500g de hojas y flores secas, se obtuvo tres extractos: en acetato de etilo (LCH1), metanol (LCH2) y metanol/agua 7:3 v/v (LCH3). Para observar la riqueza de los metabolitos secundarios se realizaron cromatografía de capa fina (TLC) en fase directa e inversa. Mediante Cromatografía en Columna se fraccionó 1,2g de extracto en acetato de etilo desclorofilado (LCH1.1) y se recolectaron 367 fracciones. Las fracciones que cristalizaron y mostraron similitud entre ellas según el análisis TLC fueron agrupadas y posteriormente analizadas por CG-EM logrando identificar tres compuestos conocidos: β-sitosterol, Stigmasta-5,22-dien-3-ol y Campesterol en las fracciones 176-195 (LF7) y en las fracciones 206-226 (LF9) se encontró mayoritariamente el 6β-Hydroxyestr-4-eno-3,17-diona. Finalmente se determinó la actividad antifúngica mediante el método de Microdilución en Caldo que mide la Concentración Mínima Inhibitoria contra las cepas de Trichophyton rubrum ATCC 28188 ® y Trichophyton mentagrophytes ATCC 28185 ® resultando moderada (250μg/mL) para LCH1.1 y nula para LCH1, el residuo con clorofilas del extracto en AcEOt (LCH1.2) y para las fracciones LF7 y LF9. |
| URI: | http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/7349 |
| metadata.dc.rights: | openAccess |
| metadata.dc.type: | bachelorThesis |
| Appears in Collections: | Bioquímico Farmacéutico |
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