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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/7881| Titel: | Obtención, purificación y caracterización de cinco derivados de Argentatina B, 2α-Bromo-(16, 24R)-16,24-epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona, 3-oxima-(16, 24R)-16,24-epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona, 25-O-acetil-(16,24R)-16,24-epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona, 25-O-acetil-3-oxima-(16, 24R)-16,24-epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona, (16S,17R,20S)-3-oxo-25-nor-cicloartan-16,24 lactona |
| Autor(en): | García Hoyos, Gabriela María |
| Director: | Romero Benavides, Juan Carlos |
| Stichwörter: | Ingeniería química Argentatina B –Subproducto Guayule - Proceso de industrialización Latex natural – Obtención Bioquímica y Farmacia - Tesis |
| Erscheinungsdatum: | 2013 |
| Zitierform: | García Hoyos, Gabriela María. (2013). Obtención, purificación y caracterización de cinco derivados de Argentatina B, 2α-Bromo-(16, 24R)-16,24-epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona, 3-oxima-(16, 24R)-16,24-epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona, 25-O-acetil-(16,24R)-16,24-epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona, 25-O-acetil-3-oxima-(16, 24R)-16,24-epoxi-25-hidroxicicloartan-3-ona, (16S,17R,20S)-3-oxo-25-nor-cicloartan-16,24 lactona. (Tesis de Bioquímico Farmaceútico). UTPL. Loja. pp. 34. |
| Beschreibung: | La argentatina B principal componente de la resina de Parthenium argentatum, se obtiene como subproducto del proceso de industrialización del guayule para obtener latex natural, presenta actividadcitotóxica contravarias líneascelulares de cáncer humanoconvalores de CI50de25 a 78M, en el presente trabajo se realizaron modificaciones químicas sobre los anillos A y E de la argentatina B (2), obteniendocincoderivados que fueron purificados utilizando técnicas convencionales y caracterizados utilizando IR, RMN de 1H y de 13C y EM. Los derivados obtenidos fueron: derivadobromado3se obtuvo por tratamiento de 2 con bromo liquido en ácido acético(rendimiento66,6%), el derivado oxima 4 se obtuvo por tratamiento de 2 con clorhidrato de hidroxilamina y piridina (rendimiento 78,53%), el derivado acetilado 5 se obtuvo por tratamiento de 2con ácido acético y piridina (rendimiento61,9%), el derivadolactona6se obtuvo por tratamiento de 2 con ácido acético glacial y piridina (rendimiento 78,7%)y el derivado de oximaacetilada7 se obtuvo del tratamiento de 5con piridina y clorhidrato de hidroxilamina(rendimiento84%). |
| Identifier : | 1133746 |
| URI: | http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/7881 |
| metadata.dc.rights: | openAccess |
| Type: | bachelorThesis |
| Enthalten in den Sammlungen: | Bioquímico Farmacéutico |
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