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http://dspace.utpl.edu.ec/jspui/handle/20.500.11962/24886| Título : | Determinación de susceptibilidad a Clindamicina en cepas de Staphylococcus aureus aislados del Hospital Isidro Ayora en la ciudad de Loja Ecuador |
| Autor : | Armijos Carrión, Esther Noemí |
| metadata.dc.contributor.advisor: | Serrano Tamay, Fernando Javier |
| Palabras clave : | Resistencia bacteriana.- Bioquímico farmacéutico.- |
| metadata.dc.date.available: | 2019-10-23T14:47:11Z |
| Fecha de publicación : | 2019 |
| Citación : | Armijos Carrión, Esther Noemí. (2019). Determinación de susceptibilidad a Clindamicina en cepas de Staphylococcus aureus aislados del Hospital Isidro Ayora en la ciudad de Loja Ecuador. (Trabajo de Titulación de Bioquímico Farmaceútico ). UTPL, Loja. |
| Descripción : | Resumen:Staphylococcus aureus es un importante patógeno involucrado en una serie de infecciones cuyo impacto se incrementa por sus múltiples factores de virulencia y resistencia a antibióticos. S. aureus meticilino resistente (SARM) es una variante de estafilococo que ha ido desarrollando resistencia a los antimicrobianos de una forma precipitada, representando un problema de salud mundial. La clindamicina ha sido durante mucho tiempo una opción para tratar tanto las infecciones por SARM y SASM, sin embargo, se ha desestimado su uso, debido a la resistencia, especialmente la de tipo inducida. Se partió de un total de 162 cepas, la resistencia total a clindamicina fue del 35,8% (58/162) cepas y la sensibilidad de 64,2% (104/162) cepas, por cada grupo de análisis se obtuvo de 61 cepas SARM una resistencia del 42,6% (26/61) y la sensibilidad fue del 57,4% (35/61) cepas, y partiendo de 101 cepas SASM se obtuvo el 31,7% (32/101) cepas resistentes y el 68.3% restante (69/101) cepas fueron sensibles. El objetivo general del proyecto fue establecer datos epidemiológicos de S.aureus resistente a la clindamicina en el personal del Hospital Isidro Ayora de la ciudad Loja. |
| metadata.dc.identifier.other: | 1305297 |
| URI : | http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/24886 |
| metadata.dc.type: | bachelorThesis |
| Aparece en las colecciones: | Bioquímico Farmacéutico |
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