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dc.contributor.advisorArévalo Jaramillo, Ana Paulinaes_ES
dc.contributor.authorSarango Morocho, Diana Patriciaes_ES
dc.date.accessioned2019-12-11T16:16:35Z-
dc.date.available2019-12-11T16:16:35Z-
dc.date.issued2019es_ES
dc.identifier.citationSarango Morocho, D. P. Arévalo Jaramillo, A. P. (2019) Genes GSTM1, GSTT1 y GSTP1 y su importancia en alteraciones metabólicas [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/25088es_ES
dc.identifier.otherCobarc: 1343057es_ES
dc.identifier.urihttps://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=122846.TITN.es_ES
dc.descriptionResumen:Las glutatión S-transferasas son enzimas metabólicas, responsables de la desintoxicación de productos endógenos y exógenos. Los polimorfismos de deleción en GSTM1 y GSTT1 (alelos nulos), junto con el SNP Ile105Val de GSTP1, dan como resultado enzimas disfuncionales, con actividades enzimáticas diferentes; lo cual estaría relacionado con alteraciones en el estado oxidativo celular, que se considera un factor de riesgo para el desarrollo de alteraciones metabólicas. El objetivo del presente estudio fue evaluar la asociación de estos polimorfismos y/o sus haplotipos con alteraciones metabólicas o factores bioquímicos de riesgo en población lojana. Se analizaron 791 muestras, mediante PCR multiplex (GSTM1 y GSTT1) y PCR-RFLP (GSTP1). Los resultados muestran una frecuencia de 34 y 32% para GSTM1 y GSTT1 nulo, respectivamente y el alelo variante G de GSTP1 fue el más frecuente con un 62%. Al evaluar la relación de los polimorfismos con diferentes alteraciones metabólicas, el genotipo G/G de GSTP1 se relacionó con síndrome metabólico (SM), y con niveles altos de triglicéridos en varones, así mismo GSTT1 nulo con hipertensión y con una elevada presión arterial sistólica (PAS) en varones.es_ES
dc.description.abstractAbstract:Glutathione S-transferases are metabolic enzymes, responsible for detoxification endogenous and exogenous products. Deletion polymorphisms in GSTM1 and GSTT1 (null alleles), together with the SNP Ile105Val of GSTP1, result in dysfunctional enzymes, with different enzymatic activities; which is related to alterations in the cellular oxidative state, and is considered a risk factor for the development of metabolic alterations. The objective of the present study was to evaluate the association of these polymorphisms and/or their haplotypes with metabolic alterations or biochemical risk factors Loja s population. 791 samples were analyzed, by multiplex PCR (GSTT1 and GSTM1) and PCR-RFLP (GSTP1). The results showed a frequency of 34 and 32% for null GSTM1 and null GSTT1, respectively, and the variant allele G of GSTP1, which was the most frequent with 62%. When evaluating the relationship of polymorphisms with different metabolic alterations, the G/G genotype from GSTP1 was related to metabolic syndrome (MS) and with high levels of triglycerides in men, likewise null GSTT1 to hypertension, and with a high systolic blood pressure (SBP) in men.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.subjectEcuador.es_ES
dc.subjectTesis digital.es_ES
dc.titleGenes GSTM1, GSTT1 y GSTP1 y su importancia en alteraciones metabólicases_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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