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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/26486| Título : | Aislamiento e identificación de metabolitos secundarios del extracto de acetato de etilo del tubérculo de la especie Eriotheca ruizii |
| Autor : | Romero Benavides, Juan Carlos Padilla Rojas, Barbara Marisol. |
| Palabras clave : | Ecuador. Tesis digital. |
| Fecha de publicación : | 2020 |
| Citación : | Padilla Rojas, B. M. Romero Benavides, J. C. (2020) Aislamiento e identificación de metabolitos secundarios del extracto de acetato de etilo del tubérculo de la especie Eriotheca ruizii [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/26486 |
| Resumen : | Abstract: The species Eriotheca ruizii K. Schum. it was collected, in the Naranjo sector, in the Paltas dry forest in the province of Loja. We worked with the epidermis of the tuber, the extracts were obtained by using solvents in ascending polarities starting with hexane, ethyl acetate and methanol. According to preliminary biological studies of our research group, the epidermis ethyl acetate extract was the one with the highest percentage of inhibition in three PC-3 tumor lines (prostate cancer) 89.61 ± 0.08; A-549 (lung cancer) 68.59 ± 2.65 and RKO (colon cancer) 60.52 ± 1.10; With this background, we proceeded to work with the ethyl acetate extract and it was possible to isolate, purify and identify two secondary metabolites Lupeol (1) and β-sitosterol (2). For its identification, ¹H and ¹³C NMR, melting point, retention factor and bibliographic comparison were used. |
| Descripción : | Resumen: La especie Eriotheca ruizii K. Schum.se recolectó, en el sector el Naranjo, en el bosque seco de Paltas de la provincia de Loja. Se trabajó con la epidermis del tubérculo, se obtuvieron losextractos mediante la utilización de disolventes en polaridades ascendentes empezando por hexano, acetato de etilo y metanol. Según estudios biológicos preliminares de nuestro grupo de investigación, el extracto de acetato de etilo de epidermis, fue el que mayor porcentaje de inhibición presentó en tres líneas tumorales PC-3(cáncer de próstata)89,61±0,08; A-549 (cáncer de pulmón) 68,59± 2,65y RKO(cáncer de colon) 60,52 ± 1,10; con este antecedente se procedió a trabajar con el extracto de acetato de etilo y se logró aislar, purificar e identificar dosmetabolitos secundarios Lupeol (1) y β-sitosterol (2). Para su identificación se utilize RMN de ¹Hy ¹³C, punto de fusión, factor de retencióny comparación bibliográfica. |
| URI : | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=124019.TITN. |
| Aparece en las colecciones: | Bioquímico Farmacéutico |
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