Inmunofluorescencia en el diagnóstico de distrofia muscular de cintura y cadera

Tapia Pérez, Cynthia Mishell

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Dalgo Aguilar, Paola Ximena	es_ES
dc.contributor.author	Tapia Pérez, Cynthia Mishell	es_ES
dc.date.accessioned	2025-03-05T22:58:13Z	-
dc.date.available	2025-03-05T22:58:13Z	-
dc.date.issued	2025	es_ES
dc.identifier.citation	Tapia Pérez, C. M. Dalgo Aguilar, P. X. (2025) Inmunofluorescencia en el diagnóstico de distrofia muscular de cintura y cadera [Tesis de Posgrado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/29.500.19856/70127	es_ES
dc.identifier.other	Cobarc: 1371521	es_ES
dc.identifier.uri	https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=144071.TITN.	es_ES
dc.description	Resumen: La distrofia muscular de cintura tipo 2 (LGMDD2) es una enfermedad genética rara que afecta los músculos proximales especialmente los de las caderas y los hombros, provocando debilidad progresiva y atrofia. Este trabajo evalúa el uso de la inmunofluorescencia como herramienta diagnóstica, enfocándose en la expresión de desmina y su relación con las alteraciones musculares características de la enfermedad. Se cultivaron mioblastos de pacientes con LGMDD2 y controles sanos para analizar parámetros clave como el índice de fusión y el diámetro de los miotubos. Los resultados mostraron una reducción significativa del índice de fusión en LGMDD2 (0,3570 frente a 1,075 en controles; p < 0,0001) y un diámetro promedio de miotubos reducido a la mitad (IC del 95%: 0,1702-0,3131). Estos hallazgos sugieren la utilidad de la inmunofluorescencia para identificar alteraciones estructurales y moleculares en LGMDD2.	es_ES
dc.description.abstract	Abstract: Limb-girdle muscular dystrophy type 2 (LGMDD2) is a rare genetic disease that affects proximal muscles, especially those of the hips and shoulders, causing progressive weakness and atrophy. This study evaluates the use of immunofluorescence as a diagnostic tool, focusing on desmin expression and its relationship to the characteristic muscle changes of the disease. Myoblasts from patients with LGMDD2 and healthy controls were cultured to analyze key parameters such as fusion index and myotube diameter. The results showed a significant reduction in the fusion index in LGMDD2 (0.357 vs. 1.07 in controls; p < 0.0001) and a halved average myotube diameter (95% CI: 0.170 0.313). These findings suggest the usefulness of immunofluorescence in identifying structural and molecular alterations in LGMDD2.	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.subject	Ecuador.	es_ES
dc.subject	Tesis digital.	es_ES
dc.title	Inmunofluorescencia en el diagnóstico de distrofia muscular de cintura y cadera	es_ES
dc.type	masterThesis	es_ES
Appears in Collections:	Maestría en Análisis Biológico y Diagnóstico de Laboratorio

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