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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/29.500.19856/70916| Título : | Aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios del extracto hidro alcoholico de Vallea stipularis L.f. |
| Autor : | Romero Benavides, Juan Carlos Soto Ochoa, Jhilson Stalin |
| Palabras clave : | Ecuador. Tesis digital. |
| Fecha de publicación : | 2025 |
| Citación : | Soto Ochoa, J. S. Romero Benavides, J. C. (2025) Aislamiento y caracterización de metabolitos secundarios del extracto hidro alcoholico de Vallea stipularis L.f. [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/29.500.19856/70916 |
| Resumen : | Abstract: In this work, we aimed to isolate and characterize secondary metabolites from the hydroalcoholic extract of the leaves of Vallea stipularis L.f. First, phytochemical screening was performed to determine the presence of metabolites of interest, obtaining flavonoids and pyrogallotannins in greater quantities. Isolation techniques such as flash chromatography, thin-layer chromatography (TLC), and preparative chromatography were applied, achieving the isolation of two pure compounds using a flash chromatography gradient from hexane to methanol. In TLC, the mobile phase was hexane/ethyl acetate 7:3 to obtain fraction 16, and in preparative chromatography, a hexane/chloroform/ethanol 5.5:3.5:1 elution phase was used to obtain subfraction 2.2.1. Infrared spectroscopic characterization of the extract revealed the presence of functional groups such as hydroxyl (OH), possible C=C bonds of aromatic rings, and C-O bonds. 1H Nuclear Magnetic Resonance elucidation identified fraction 16 as a possible derivative of methoxyphenols or methoxyflavones, and subfraction 2.2.1 as p-anisaldehyde. |
| Descripción : | Resumen:En el presente trabajo se propuso aislar y caracterizar metabolitos secundarios del extracto hidroalcohólico de las hojas de Vallea Stipularis L.f.. En primer lugar, se realizó el tamizaje fitoquímico para determinar la presencia de metabolitos de interés, obteniendo flavonoides y taninos pirogalotánicos en mayor cantidad. Se aplicaron técnicas de aislamiento como son la cromatografia flash, cromatografia de capa fina (TLC) y cromatografia preparativa, logrando aislar dos compuestos puros mediante un gradiente en cromatografia flash, desde hexano hasta metanol. En TLC se aplicó como fase móvil hexano/acetato de etilo 7:3 para obtener la fracción 16, y en cromatografia preparativa, una fase de elución Hexano/Cloroformo/Etanol 5.5:3.5:1 para obtener la subfraccion 2.2.1. La caracterización por espectroscopia infrarroja del extracto reveló la presencia de grupos funcionales como, hidroxilo (OH), posibles enlaces C=C de anillos aromáticos y enlaces C-O. La elucidación por Resonancia Magnética Nuclear de 1H permitió identificar a la fracción 16 como un posible derivado de metoxifenoles o metoxiflavonas, y la subfracción 2.2.1 como p-anisaldehído. |
| URI : | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=144682.TITN. |
| Aparece en las colecciones: | Titulación de Ingeniería Química |
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