Impacto de los polimorfismos del CYP2C19 en la eficacia y resistencia a quimioterapéuticos

Velásquez Cabrera, Yandry Paúl

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Guamán Ortiz, Luis Miguel	es_ES
dc.contributor.author	Velásquez Cabrera, Yandry Paúl	es_ES
dc.date.accessioned	2026-03-26T15:26:15Z	-
dc.date.available	2026-03-26T15:26:15Z	-
dc.date.issued	2026	es_ES
dc.identifier.citation	Velásquez Cabrera, Y. P. Guamán Ortiz, L. M. (2026) Impacto de los polimorfismos del CYP2C19 en la eficacia y resistencia a quimioterapéuticos [Tesis de Posgrado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/29.500.19856/81667	es_ES
dc.identifier.other	Cobarc: 1380199	es_ES
dc.identifier.uri	https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=151880.TITN.	es_ES
dc.description	Resumen: La farmacogenética se presenta como una herramienta útil y de importancia a la hora de evaluar los tratamientos con antineoplásicos en pacientes con cáncer; actualmente se ha destacado la influencia de los polimorfismos de CYP2C19 en la respuesta al tratamiento quimioterapéutico. La presente investigación tiene como objetivo caracterizar el polimorfismo CYP2C192 en pacientes oncológicos del Hospital SOLCA-Loja, como base para la interpretación farmacogenética de la respuesta terapéutica. Se genotiparon 49 muestras en las que se determinó la frecuencia alélica del CYP2C192, estableciéndose en 30%, mientras que los genotipos se relacionaron directamente con los fenotipos: metabolizador normal, metabolizador intermedio y metabolizador pobre y sus frecuencias en 43%, 55% y 2%, respectivamente. La influencia del CYP2C19 se ha catalogado con potencial investigativo en antraciclina, ciclofosfamida, taxano, tamoxifeno, tivantinib y erlotinib, especialmente estos dos últimos, las dosis establecidas se encuentran en ensayos de fase I. Los resultados establecen la importancia de la investigación del CYP2C19 en la farmacogenética del cáncer.	es_ES
dc.description.abstract	Abstract: Pharmacogenetics is a useful and important tool for evaluating antineoplastic treatments in cancer patients; currently, the influence of CYP2C19 polymorphisms on response to chemotherapy has been highlighted. The aim of this study is to characterize the CYP2C192 polymorphism in cancer patients at the SOLCA-Loja Hospital as a basis for the pharmacogenetic interpretation of therapeutic response. Forty-nine samples were genotyped to determine the allele frequency of CYP2C192, which was established at 30%, while the genotypes were directly related to the phenotypes: normal metabolizer, intermediate metabolizer, and poor metabolizer, with frequencies of 43%, 55%, and 2%, respectively. The influence of CYP2C19 has been classified as having research potential in anthracycline, cyclophosphamide, taxane, tamoxifen, tivantinib, and erlotinib, especially the latter two, with the established doses currently in phase I trials. The results establish the importance of CYP2C19 research in cancer pharmacogenetics.	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.subject	Ecuador.	es_ES
dc.subject	Tesis digital.	es_ES
dc.title	Impacto de los polimorfismos del CYP2C19 en la eficacia y resistencia a quimioterapéuticos	es_ES
dc.type	masterThesis	es_ES
Appears in Collections:	Maestría en Análisis Biológico y Diagnóstico de Laboratorio

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