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Titel: Impacto de los polimorfismos del CYP2C19 en la eficacia y resistencia a quimioterapéuticos
Autor(en): Velásquez Cabrera, Yandry Paúl
Director: Guamán Ortiz, Luis Miguel
Stichwörter: Ecuador.
Tesis digital.
Erscheinungsdatum: 2026
Zitierform: Velásquez Cabrera, Y. P. Guamán Ortiz, L. M. (2026) Impacto de los polimorfismos del CYP2C19 en la eficacia y resistencia a quimioterapéuticos [Tesis de Posgrado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/29.500.19856/81667
Zusammenfassung: Abstract: Pharmacogenetics is a useful and important tool for evaluating antineoplastic treatments in cancer patients; currently, the influence of CYP2C19 polymorphisms on response to chemotherapy has been highlighted. The aim of this study is to characterize the CYP2C19*2 polymorphism in cancer patients at the SOLCA-Loja Hospital as a basis for the pharmacogenetic interpretation of therapeutic response. Forty-nine samples were genotyped to determine the allele frequency of CYP2C19*2, which was established at 30%, while the genotypes were directly related to the phenotypes: normal metabolizer, intermediate metabolizer, and poor metabolizer, with frequencies of 43%, 55%, and 2%, respectively. The influence of CYP2C19 has been classified as having research potential in anthracycline, cyclophosphamide, taxane, tamoxifen, tivantinib, and erlotinib, especially the latter two, with the established doses currently in phase I trials. The results establish the importance of CYP2C19 research in cancer pharmacogenetics.
Beschreibung: Resumen: La farmacogenética se presenta como una herramienta útil y de importancia a la hora de evaluar los tratamientos con antineoplásicos en pacientes con cáncer; actualmente se ha destacado la influencia de los polimorfismos de CYP2C19 en la respuesta al tratamiento quimioterapéutico. La presente investigación tiene como objetivo caracterizar el polimorfismo CYP2C19*2 en pacientes oncológicos del Hospital SOLCA-Loja, como base para la interpretación farmacogenética de la respuesta terapéutica. Se genotiparon 49 muestras en las que se determinó la frecuencia alélica del CYP2C19*2, estableciéndose en 30%, mientras que los genotipos se relacionaron directamente con los fenotipos: metabolizador normal, metabolizador intermedio y metabolizador pobre y sus frecuencias en 43%, 55% y 2%, respectivamente. La influencia del CYP2C19 se ha catalogado con potencial investigativo en antraciclina, ciclofosfamida, taxano, tamoxifeno, tivantinib y erlotinib, especialmente estos dos últimos, las dosis establecidas se encuentran en ensayos de fase I. Los resultados establecen la importancia de la investigación del CYP2C19 en la farmacogenética del cáncer.
Identifier : Cobarc: 1380199
URI: https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=151880.TITN.
Type: masterThesis
Enthalten in den Sammlungen:Maestría en Análisis Biológico y Diagnóstico de Laboratorio

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