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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/32264| Título : | Validación de un método de cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) para la valoración de crisaborol en formulaciones tópicas |
| Autor : | Espinosa Tituana, Lupe Carolina. Cabrera Briceño, María Paula |
| Palabras clave : | Ecuador. Tesis digital. |
| Fecha de publicación : | 2022 |
| Citación : | Cabrera Briceño, M. P. Espinosa Tituana, L. C. (2022) Validación de un método de cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) para la valoración de crisaborol en formulaciones tópicas [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/32264 |
| Resumen : | Abstract: The present work describes the optimization of a high-performanceliquid chromatography (HPLC) method, in isocratic elution mode for the titration of chrysaborole (CRB), a new non-steroidal topical phosphodiesterase-4 inhibitor; the separation of the analyte was achieved by means of a Kromasil column type C18 (4. 6 x250mm, 5 μm), using water: acetonitrile (30:70 v/v) as mobile phase, at a flow rate of 0.75 ml/min at room temperature and PDA detection at 285 nm.In addition, the validation is presented, evaluating the parameters of linearity, specificity, sensitivity, accuracy and pressure under the Q2-R1 standard of the International Conferences on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Medicinal Products for Human Use (ICH) |
| Descripción : | Resumen: En el presente trabajo se describe la optimización de la técnica analítica de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)mediante el método de elución isocrático para la valoración de crisaborol (CRB), un nuevo inhibidor tópico no esteroideo de la fosfodiesterasa-4. La separación del analito se logró por medio de una columna Kromasil tipo C18 (4.6 x250 mm, 5 μm), utilizando agua: acetonitrilo (30:70 v/v) como fase móvil, a un caudal de 0,75 ml/min a temperatura ambiente y detección de PDA a 285 nm. Además, se presenta la validación, evaluándose los parámetros de linealidad, especificidad, sensibilidad, exactitud y precisión bajo la normativa Q2-R1 de las Conferencias Internacionales de Armonización de requerimientos técnicos para el registro de medicamentos de uso humanos (ICH). |
| URI : | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=131279.TITN. |
| Aparece en las colecciones: | Titulación de Bioquimica y Farmacia |
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