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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/51118| Título : | Validación de un método de liberación in vitro de Apremilast contenido en una microemulsión |
| Autor : | Sarango Granda, Paulo César Cevallos González, Viviana Mabel |
| Palabras clave : | Ecuador. Tesis digital. |
| Fecha de publicación : | 2023 |
| Citación : | Cevallos González, V. M. Sarango Granda, P. C. (2023) Validación de un método de liberación in vitro de Apremilast contenido en una microemulsión [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/123456789/51118 |
| Resumen : | Abstract: In vitro release assays are tests that provide information important about the quality of topical products; This type of technique is complemented with many more, allows us to evaluate and measure the release rate of drugs contained in semisolid pharmaceutical forms, it is also an effective tool in research and development of new drug applications. The objective of this study was to validate a release method of Apremilast contained in a microemulsion through the technique of Franz cells applying the suggestions made by the USP, FDA and EMA. The result was an IVRT method that was accurate (%CV: <10%), linear (r2 :< 0.90) and robust in a drug release profile between 0.5 to 6 h with a medium released rate 173.73 µg/h1/2/cm2 (%recovery 76.04% in 6 h) |
| Descripción : | Resumen : Los ensayos de liberación in vitro son pruebas que proporcionan información importante sobre la calidad de productos tópicos; este tipo de técnica se complementa con muchas más, nos permite evaluar y medir la tasa de liberación de fármacos contenidos en formas farmacéuticas semisólidas, así mismo es una herramienta eficaz en la investigación y desarrollo de nuevas aplicaciones de fármacos. El objetivo de este estudio fue validar un método de liberación de Apremilast contenido en una microemulsión a través de la técnica de las celdas de Franz aplicando las sugerencias realizadas por las guías de la USP, FDA y EMA. Se obtuvo como resultado un método de IVRT preciso (%CV: <10%), lineal (r2 :< 0.90) y robusto en un perfil de liberación del fármaco entre 0.5 a 6 h con una tasa media liberada 173.73 µg/h1/2/cm2 (%recuperación 76.04% en 6 h). |
| URI : | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=136763.TITN. |
| Aparece en las colecciones: | Titulación de Bioquimica y Farmacia |
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