Bienvenido al Repositorio Institucional de la UTPL (RiUTPL) que tiene como propósito centralizar los recursos educativos y objetos de aprendizaje generados por la comunidad académica;
este repositorio permitirá preservar, organizar y visibilizar la producción institucional
bajo la licencia Creative Commons 4.0.
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/25746| Title: | Actividad genotóxica mediante el ensayo cometa de 16 derivados de tipo bis (espiro2,4dihidro3Hpirazol3ona) ciclopropano |
| Authors: | Bailón Moscoso, Natalia Catalina Cueva Carrión, María Cristina |
| Keywords: | Genotoxicidad.- Toxicología experimental. Bioquímico farmacéutico.- |
| Issue Date: | 2020 |
| Citation: | Cueva Carrión, María Cristina. (2020). Actividad genotóxica mediante el ensayo cometa de 16 derivados de tipo bis (espiro2,4dihidro3Hpirazol3ona) ciclopropano. (Trabajo de Titulación de Bioquímico Farmaceútico ). UTPL, Loja. |
| Description: | Resumen: La búsqueda de nuevos agentes terapéuticos se ha direccionado hacia la síntesis de nuevos derivados químicos en base a estructuras ya conocidas, como son los derivados del pirazol, que exhiben una amplia variedad de actividades biológicas. Como parte del perfil de seguridad de las nuevas entidades químicas, es necesario evaluar los riesgos toxicológicos, entre ellos la genotoxicidad, es decir, la capacidad que éstos tienen para provocar daño en el ADN. Para ello, el presente trabajo de investigación se ha enfocado en evaluar la actividad genotóxica de 16 derivados de tipo bis (espiro-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona) ciclopropano, sintetizados a partir de pirazoles; frente a un modelo biológico de células sanas, la línea celular CHO-K1, y mediante el ensayo cometa, un biomarcador de genotoxicidad. Los resultados permitieron comparar los parámetros de longitud, momento e intensidad de cola, así como el IDG, demostrando que de los 16 derivados, el derivado 4d mostró diferencias significativas en comparación con células no tratadas en los tres parámetros mencionados, y cuyo daño al ADN se le puede atribuir a la presencia y posición del grupo funcional NO2 en la molécula. |
| URI: | http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/25746 |
| Appears in Collections: | Bioquímico Farmacéutico |
Files in This Item:
There are no files associated with this item.
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.