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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/25746| Título : | Actividad genotóxica mediante el ensayo cometa de 16 derivados de tipo bis (espiro-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona) ciclopropano |
| Autor : | Bailón Moscoso, Natalia Catalina Cueva Carrión, María Cristina |
| Palabras clave : | Ecuador. Tesis digital. |
| Fecha de publicación : | 2020 |
| Citación : | Cueva Carrión, M. C. Bailón Moscoso, N. C. (2020) Actividad genotóxica mediante el ensayo cometa de 16 derivados de tipo bis (espiro-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona) ciclopropano [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/25746 |
| Resumen : | Abstract: The search for new therapeutic agents has been directed towards the synthesis of new chemical derivatives based on known structures, such as pyrazole derivatives, which exhibit a wide variety of biological activities. As part of the safety profile of the new chemical entities, it is necessary to assess the toxicological risks, including genotoxicity, that is, their ability to cause DNA damage. For this, the current research work has focused on evaluating the genotoxic activity of 16 bis (spiro-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one) cyclopropane-type derivatives, synthesized from pyrazoles; against a biological model of healthy cells, the CHO-K1 cell line, and by the comet assay, a well-known genotoxicity biomarker. The results allowed to compare the parameters of tail length, moment and tail intensity, as well as GDI, demonstrating that from the 16 derivatives, the 4d derivative showed significant differences compared to untreated cells in the three parameters, and whose DNA damage can be assesed to the presence and position of the NO2 functional group within the molecule. |
| Descripción : | Resumen: La búsqueda de nuevos agentes terapéuticos se ha direccionado hacia la síntesis de nuevos derivados químicos en base a estructuras ya conocidas, como son los derivados del pirazol, que exhiben una amplia variedad de actividades biológicas. Como parte del perfil de seguridad de las nuevas entidades químicas, es necesario evaluar los riesgos toxicológicos, entre ellos la genotoxicidad, es decir, la capacidad que éstos tienen para provocar daño en el ADN. Para ello, el presente trabajo de investigación se ha enfocado en evaluar la actividad genotóxica de 16 derivados de tipo bis (espiro-2,4-dihidro-3H-pirazol-3-ona) ciclopropano, sintetizados a partir de pirazoles; frente a un modelo biológico de células sanas, la línea celular CHO-K1, y mediante el ensayo cometa, un biomarcador de genotoxicidad. Los resultados permitieron comparar los parámetros de longitud, momento e intensidad de cola, así como el IDG, demostrando que de los 16 derivados, el derivado 4d mostró diferencias significativas en comparación con células no tratadas en los tres parámetros mencionados, y cuyo daño al ADN se le puede atribuir a la presencia y posición del grupo funcional NO2 en la molécula. |
| URI : | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=123066.TITN. |
| Aparece en las colecciones: | Bioquímico Farmacéutico |
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