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Title: Citotoxicidad de 22 derivados tipo 4,4'(arilmetil)bis(1fenil3metil1Hpirazol5oles) en líneas celulares tumorales humanas
Authors: Murillo Sotomayor, Kevin Eduardo
metadata.dc.contributor.advisor: Guamán Ortíz, Luis Miguel
Keywords: Plantas medicinales.-
Ensayo colorimétrico MTS.-
metadata.dc.date.available: 2020-02-05T14:09:26Z
Issue Date: 2020
Citation: Murillo Sotomayor, Kevin Eduardo. (2020). Citotoxicidad de 22 derivados tipo 4,4'(arilmetil)bis(1fenil3metil1Hpirazol5oles) en líneas celulares tumorales humanas. (Trabajo de Titulación de Bioquímico Farmeceútico ). UTPL, Loja.
Description: Resumen: El cáncer es una patología que cobra la vida de millones de personas a nivel mundial cada año, es por ello que, en la búsqueda de nuevos compuestos para tratarlo eficazmente, la química medicinal ha diseñado, sintetizado y desarrollado fármacos biológicamente activos. Tal es el caso del pirazol, compuesto aromático constituido por dos átomos de nitrógeno y tres de carbono, que entre sus variadas utilidades (analgésicas, antiinflamatorias, antipiréticas, antimicrobianas, antidepresivas, antioxidantes, antihiperlipidémicas, antiangiogénicas, antileishmanicidas), tiene como principal efecto la actividad antitumoral. Así, en el presente trabajo se estudiaron 21 derivados de tipo 4,4 -(arilmetil)-bis-(1-fenil-3-metil-1h-pirazol-5oles), frente a la línea celular tumoral humana de cáncer de colon (RKO), la cual fue expuesta a diferentes concentraciones de diversos derivados pirazólicos (grupos funcionales), a través de ensayos de viabilidad por MTS determinándose su capacidad antiproliferativa; en cuyos resultados se destacó su efecto citotóxico y posible efecto citostático mediante análisis morfológico a una concentración inhibitoria dosis-dependiente para cada uno de ellos, destacándose, los siguientes compuestos: 2n (9.87 ± 1.13 µM), 2s (14.83 ± 1.04 µM), 2i (23.45 ± 1.06 µM) y 2r (23.59 ±1.04 µM).
metadata.dc.identifier.other: 1343754
URI: http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/25753
metadata.dc.type: bachelorThesis
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