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http://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/25753| Título : | Citotoxicidad de 22 derivados tipo 4,4'-(arilmetil)-bis-(1-fenil-3-metil-1H-pirazol-5oles) en líneas celulares tumorales humanas |
| Autor : | Guamán Ortiz, Luis Miguel Murillo Sotomayor, Kevin Eduardo |
| Palabras clave : | Ecuador. Tesis digital. |
| Fecha de publicación : | 2020 |
| Citación : | Murillo Sotomayor, K. E. Guamán Ortiz, L. M. (2020) Citotoxicidad de 22 derivados tipo 4,4'-(arilmetil)-bis-(1-fenil-3-metil-1H-pirazol-5oles) en líneas celulares tumorales humanas [Tesis de Grado, Universidad Técnica Particular de Loja]. Repositorio Institucional. https://dspace.utpl.edu.ec/handle/20.500.11962/25753 |
| Resumen : | Abstract: Cancer is a pathology that takes people s lives worldwide every year, which is why, in the search for new compounds to treat it effectively, medicinal chemistry has designed, synthesized and developed biologically active drugs, such as pyrazole. This drug is an aromatic compound made up of two nitrogen atoms and three carbon atoms, which, among its various utilities (analgesics, anti-inflammatory, antipyretic, antimicrobial, antidepressant, antioxidant, antihyperlipidemic, antiangiogenic, antileishmanicides), its main effect is anti-tumoral. Thus 21 derivatives of type 4,4'-(arylmethyl)-bis-(1phenyl-3-methyl-1h-pyrazol-5oles) were studied in this research work, considering the human tumor cell line of colon cancer (RKO), which was exposed to different concentrations of a variety of pyrazolics derivatives (functional groups) through viability tests by MTS and its anti-proliferative capacity was determined. Moreover, the results highlighted its cytotoxic and possible cytostatic effect through a morphological analysis with a dose-dependent inhibitory concentration was established for each one of them, the emphasis being placed, on the following compounds: 2n (9.87 ± 1.13 μM), 2s (14.83 ± 1.04 μM), 2i (23.45 ± 1.06 μM) and 2r (23.59 ±1.04 μM) |
| Descripción : | Resumen: El cáncer es una patología que cobra la vida de millones de personas a nivel mundial cada año, es por ello que, en la búsqueda de nuevos compuestos para tratarlo eficazmente, la química medicinal ha diseñado, sintetizado y desarrollado fármacos biológicamente activos. Tal es el caso del pirazol, compuesto aromático constituido por dos átomos de nitrógeno y tres de carbono, que entre sus variadas utilidades (analgésicas, antiinflamatorias, antipiréticas, antimicrobianas, antidepresivas, antioxidantes, antihiperlipidémicas, antiangiogénicas, antileishmanicidas), tiene como principal efecto la actividad antitumoral. Así, en el presente trabajo se estudiaron 21 derivados de tipo 4,4 -(arilmetil)-bis-(1-fenil-3-metil-1h-pirazol-5oles), frente a la línea celular tumoral humana de cáncer de colon (RKO), la cual fue expuesta a diferentes concentraciones de diversos derivados pirazólicos (grupos funcionales), a través de ensayos de viabilidad por MTS determinándose su capacidad antiproliferativa; en cuyos resultados se destacó su efecto citotóxico y posible efecto citostático mediante análisis morfológico a una concentración inhibitoria dosis-dependiente para cada uno de ellos, destacándose, los siguientes compuestos: 2n (9.87 ± 1.13 µM), 2s (14.83 ± 1.04 µM), 2i (23.45 ± 1.06 µM) y 2r (23.59 ±1.04 µM). |
| URI : | https://bibliotecautpl.utpl.edu.ec/cgi-bin/abnetclwo?ACC=DOSEARCH&xsqf99=123086.TITN. |
| Aparece en las colecciones: | Bioquímico Farmacéutico |
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